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。

1.药理学（pharmacology）：是研究药物与机体（包括病原体）之间相互作用及作用规律

的一门学科。

2.药效学（pharmacodynamics）：研究药物对机体的作用和作用机制。

3.药动学（pharmacokinetics）：研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律，包括吸

收、

分布、代谢和排泄等过程。

4.离子障（iontrapping）：药物在跨膜转运时，非离子型（非解离部分）药物可以自由穿

透，

而离子型药物就被限制在膜的另一侧。

5.首关消除（firstpassmetabolism）：口服药物从胃肠道吸收后经门静脉进入肝脏，有些

药

物易被肝脏截留破坏（代谢），进入体循环的有效药量明显减小。

6.药酶诱导剂：有些药物能增强药酶活性或使药酶合成加速，从而加快其本身或另一些药

物转化，使其作用减弱或缩短。

7.肝肠循环（enterohepaticcycle）：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，

随

胆汁到达小肠后被水解，游离药物被重吸收，此过程称为肝肠循环。

8.一级动力学消除（first-ordereliminationkinetics）：又称恒比消除，是体内药物在单位时

间

内消除的药物百分率不变。

9.零级动力学消除（zero-ordereliminationkinetics）：又称恒量消除，是药物在体内以恒

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定

的速率消除。

10.稳态血药浓度(steady-stateconcentration,Css)：也称坪值。按照一级动力学规律消除

的药

物，其体内药物总量随着不断给药逐步增多，直至从体内消除的药物量和进入体内的药物量

相等时，体内药物总量不再增加而达到稳定状态，此时的血浆药物浓度称为稳态浓度。一般

需经4～5个t1/2后达到稳态浓度。

11.半衰期(halflife,t1/2)：常指消除半衰期，即药物在体内消除一半所需的时间，或者血药

浓度下降一半所需的时间。

12.清除率（clerance,CL）：是肝、肾等对药物消除率的总和，即单位时间内有多少容积血

浆

中所含药物被消除。

13.表观分布容积（apparrntvolumeofdistribution,Vd）：当血浆和组织内药物分布达到平

衡后，体内药物按此时的血浆药物浓度在体内时所需体液容积。

14.生物利用度（bioavailability,F）：指药物经血管外给药时，能被机体吸收进入全身血循环

内药物的百分率。

15.生物等效性（bioequivalence）：两个药学等同的药品，若它们所含的有效成分的生物利

用

度无显著差别，则称为生物等效。

16.药物作用（drugaction）：是指药物对机体的初始作用。

17.药理效应（pharmacologicaleffect）：是药物作用的结果，是机体反应的表现。

18.兴奋：机体器官原有功能水平的提高。

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19.抑制：机体器官原有功能水平的降低。

20.对因治疗（etiolo