卷05-备战2024年高考生物临考压轴卷（天津卷）（解析版）.docxVIP

高级中学名校试卷

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卷05-备战2024年高考生物临考压轴卷（天津卷）

（考试时间：60分钟试卷满分：100分）

第I卷

一、本卷共12题，每题4分，共48分，每小题给出的4个选项中，只有一项是最符合题目要求的

1、科学研究的顺利进行离不开科学方法的正确应用，下列有关科学研究和科学方法对应错误的是（）

A．追踪分泌蛋白的合成途径——同位素标记法

B．细胞学说的建立——不完全归纳法

C．研究细胞膜的流动性——荧光分子标记法

D．利用废旧物品制作真核细胞三维结构模型——概念模型法

〖答案〗D

〖祥解〗模型建构法：模型是人们为了某种特定的目的而对认识对象所做的一种简化的概括性的描述，这种描述可以是定性的，也可以是定量的；有的借助具体的实物或其它形象化的手段，有的则抽象的形式来表达。模型的形式很多，包括物理模型、概念模型、数学模型等。

【详析】A、研究分泌蛋白的合成和分泌过程使用的是同位素标记法，观察被3H标记的氨基酸的位置，A正确；

B、细胞学说的建立利用了不完全归纳法，证明一切动植物都由细胞和细胞产物构成，B正确；

C、用荧光标记法分别标记了人和小鼠的膜蛋白证明了细胞膜具有流动性，C正确；

D、利用废旧物品制作真核细胞三维结构模型，是以实物或图画形式直观的表达认识对象的特征，这种模型是物理模型，D错误。

故选D。

2、关于细胞结构与功能，下列叙述错误的是（）

A．内质网是一种膜性管道系统，是蛋白质的合成、加工场所和运输通道

B．细胞骨架被破坏，将影响细胞运动、分裂和分化等生命活动

C．叶绿体中类囊体薄膜上含有叶绿素和类胡萝卜素，是光反应的场所

D．线粒体内膜含有丰富的酶，是有氧呼吸生成CO2的场所

〖答案〗D

〖祥解〗细胞骨架是真核细胞中由蛋白质聚合而成的三维的纤维状网架体系。细胞骨架具有锚定支撑细胞器及维持细胞形态的功能，细胞骨架在细胞分裂、细胞生长、细胞物质运输、细胞壁合成等等许多生命活动中都具有非常重要的作用。

【详析】A、内质网是由膜连接而成的网状结构，是一种膜性管道系统，是蛋白质等大分子的合成、加工场所和运输通道，A正确。

B、细胞骨架与细胞运动、分裂和分化等生命活动密切相关，故细胞骨架破坏会影响到这些生命活动的正常进行，B正确；

C、叶绿体中类囊体薄膜上含有色素，包括叶绿素和类胡萝卜素，是光反应的场所，C正确；

D、有氧呼吸生成CO2的场所线粒体基质，D错误。

故选D。

3、图1为酶作用模型及两种抑制剂影响酶活性模型。果蔬褐变的主要原因是多酚氧化酶（PPO）催化酚形成黑色素。某同学设计实验探究不同温度下两种PPO活性的大小，结果如图2，其中酶A和酶B分别为两种不同的PPO。各组加入的PPO的量相同。下列叙述错误的是（）

A．由图1模型推测，竞争性抑制剂与底物竞争酶的结合部位，从而影响酶促反应速率

B．非竞争性抑制剂与酶结合后，改变了酶的空间结构，其机理与高温对酶活性抑制的机理相似

C．由图1模型推测，不能通过增加底物浓度来降低竞争性抑制剂对酶活性的抑制

D．在研究的温度范围内，图2中相同温度条件下酶B催化效率更高

〖答案〗C

〖祥解〗温度过高，会使酶的空间结构遭到破坏，使酶永久失活；而在低温下，酶的活性明显降低，但酶的空间结构稳定，在适宜的温度下酶的活性可以升高。

【详析】A、分析图1可知，竞争性抑制剂与底物竞争酶的结合部位，使酶与底物结合的机会减少，，从而影响酶促反应速率，A正确；

B、温度过高，会使酶的空间结构遭到破坏，使酶永久失活，分析图1可知，非竞争性抑制剂可与酶的非活性部位不可逆性结合，改变了酶的空间结构，从而使酶的活性部位功能丧失，其机理与高温对酶活性抑制的机理相似，B正确；

C、据题意可知，竞争性抑制剂与底物竞争酶的结合部位而影响酶促反应速率，所以可以通过增加底物浓度来降低竞争性抑制剂对酶活性的抑制，C错误；

D、图2中，各温度条件下酶B组的酚的剩余量都最少，说明酶B与底物结合率更高，所以相同温度条件下酶B催化效率更高，D正确。

故选C。

4、图1中甲是果蝇体细胞示意图，乙、丙是果蝇细胞中部分染色体在细胞分裂中的行为。图2是果蝇细胞内染色体数目的变化曲线，其中①~⑦表示不同细胞分裂时期或生理过程。下列说法正确的是（）

A．图1乙细胞中所示的A、a基因属于等位基因，位于同源染色体上

B．图2中b时期发生染色体加倍的原因是受精作用

C．由图1甲细胞可知果蝇的一个染色体组中有5条染色体

D．图1丙细胞对应图2中的⑥时期

〖答案〗B

〖祥解〗分析曲线图：图2中a表示减数分裂过程中染色体数目变化曲线，b表示受精作用过程中染色体数目变化，c表示有丝分裂过程中染色体数目变化曲线。

【详析】A、图1乙细胞为有丝分裂后期，图中所示的A、a基因属于等位基因，