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过氧化物酶体增殖物激活受体基因多态性与高血压
关系的巢式病例对照研究
论文:过氧化物酶体增殖物激活受体基因多态性与高血压关系的巢
式病例对照研究
摘要:
本研究旨在探究过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARs)基因多态性
与高血压的相关性,通过对巢式病例对照研究,分析PPARs基因多态性
对高血压的影响及其可能的作用机制。采用基于分类和分层抽样的方法,
选取100名高血压患者作为病例组,并对其进行调查,随机选取100名
与病例组年龄、性别、体重指数匹配的健康人作为对照组,对比两组
PPARs基因多态性的分布。
结果表明,PPARs基因组的C1431T和Pro12Ala等多态性与高血压
有密切关联。其中,病例组中C1431T位点TT基因型、T等位基因频率
与对照组显著不同。而Pro12Ala位点Pro/Pro基因型在病例组中出现的
频率较低,而Ala等位基因的频率则明显高于对照组。说明PPARs基因
多态性与高血压患病风险存在明显的相关性,其中C1431T位点的影响可
能与其对Lipoproteinlipase(LPL)基因的表达及脂质代谢的影响有关;
Pro12Ala则可能通过影响PPAR-γ激活和脂肪酸摄取等途径发挥作用。
因此,本研究的结果表明了PPARs基因多态性与高血压的相关性。
同时,也提示了未来可进一步深入研究PPARs基因多态性在高血压发病
机制中的作用及其可能的诊断和治疗应用。
关键词:PPARs基因,多态性,高血压,病例对照研究,C1431T,
Pro12Ala
Abstract:
Theaimofthisstudywastoinvestigatethecorrelationbetween
peroxisomeproliferator-activatedreceptors(PPARs)genepolymorphism
andhypertension.Byconductinganestedcase-controlstudy,we
analyzedtheimpactofPPARsgenepolymorphismonhypertensionand
itspotentialmechanisms.Usingastratifiedrandomsamplingapproach,
100hypertensivepatientswereselectedasthecasegroupand100
healthyindividualsmatchedforage,gender,andbodymassindexwere
selectedasthecontrolgroup.ThedistributionofPPARsgene
polymorphismwascomparedbetweenthetwogroups.
TheresultsshowedthatPPARsgenepolymorphisms,suchas
C1431TandPro12Ala,werecloselyrelatedtohypertension.Specifically,
theTTgenotypeandTallelefrequencyattheC1431Tlocuswere
significantlydifferentbetweenthecaseandcontrolgroups.The
frequencyofthePro/ProgenotypeatthePro12Alalocuswaslowerin
thecasegroup,whilethefrequencyoftheAlaallelewassignificantly
highercomparedtothecontrolgroup.Thesefindingssuggestthat
PPARsgenepolymorphismissignificantlycorrelatedwiththeriskof
hypertension,andtheeffectoftheC1431Tlocusmayberelatedtoit
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