医疗安全(不良)事件报告及奖惩制度.pdf

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医疗安全(不良)事件报告

及奖惩制度

StandardizeTheManagementMechanismToMakeThePersonnelInTheOrganizationOperate

AccordingToTheEstablishedStandardsAndReachTheExpectedLevel.

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规章制度样本|RULESREGULATIONS

文件编号:KG-AO-8567-12

医疗安全(不良)事件报告及奖惩制

使用备注:本文档可用在日常工作场景,通过对管理机制、管理原则、管理方法以及管

理机构进行设置固定的规范,从而使得组织内人员按照既定标准、规范的要求进行操作,

使日常工作或活动达到预期的水平。下载后就可自由编辑。

一、医疗安全(不良)事件的定义及范围

是指临床诊疗活动中以及医院运行过程中,任何

可能影响病人的诊疗结果、增加病人的痛苦和负担并

可能引发医疗纠纷或医疗事故,以及影响医疗工作的

正常运行和医务人员人身安全的因素和事件。具体分

为下述八大事件:

(一)医疗事件主要是指:医疗诊断或治疗失误

导致患者出现严重并发症、非正常死亡、严重功能障

碍、住院时间延长或住院费用增加等事件,包括:误

诊误治、麻醉、手术、导管/介入意外、其他。

(二)药品事件主要是指:在管理及调剂药品时

出现的不良事件及严重药物不良反应等事件,包括:

药品管理应用、药品调剂分发、药品不良反应/事件、

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其他。

(三)护理事件主要是指:病人在住院期间发生

的与病人安全相关的护理意外事件,包括跌倒/坠床、

烧烫伤、压疮、误吸、误咽、导管意外、约束意外、

转运意外、输液不良反应、其他。

(四)医学技术检查事件主要是指:在辅助检查

过程当中因操作失误或仪器故障等发生的事件,包括:

标本采集、功能检查、医学影像、放射安全、其他。

(五)输血事件主要是指:在输血过程中因操作

或记录及严重输血不良反应等事件。

(六)医院感染事件主要是指:在院内发生的严

重感染等事件。

(七)医疗器械事件主要是指:因医疗器械或医

疗设备的原因给患者或医务人员带来的损害等事件。

(八)综合事件主要是指:在临床诊疗活动中以

及医院运行过程中发生的其他不良事件,包括:查对

/识别、信息传递、知情同意、诊疗记录、饮食与营养

事件、物品运送、安全管理及意外伤害事件、其他。

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