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药品流通监督管理办法试卷及答案--第1页
《药品流通监督管理办法》培训试卷答案
一、填空题：（每空2分，共40分）
1、药品生产、经营企业对其药品购销行为负责，对其销售人员或设立的办事机
构以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任.
2、药品生产、经营企业不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或
者现货销售药品。
3、药品生产企业只能销售本企业生产的药品，不得销售本企业受委托生产的
或者他人生产的药品
4、药品生产、经营企业采购药品时，应按规定索取、查验、留存供货企业有关证件、
资料，并按规定索取、留存销售凭证。
5、药品生产、经营企业按照本条前款规定留存的资料和销售凭证，应当保存至超过药
品有效期1年,但不得少于3年。
6、药品说明书要求低温、冷藏储存的药品,药品生产、经营企业应当按照有关规定，
使用低温、冷藏设施设备运输和储存。
7、药品生产、经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送
处方药或者甲类非处方药。
8、药品生产、经营企业不得为他人以本企业的名义经营药品提供场所，或者资
质证明文件，或者票据等便利条件。
9、药品经营企业应当按照《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品。
10、药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药。
二、单选题：（每题只有1个正确答案,每题2分,共20分）
1。《药品流通监督管理办法》的制定依据是（A).
A。《药品管理法》B。GSPC.《产品质量法》D。《反不正当竞争法》
2。《药品流通监督管理办法》的实施日期是（B)。
A。2007年3月1日B.2007年5月1日
C.2007年10月1日D.2007年7月1日
3。药品经营企业销售药品的销售凭证应保存至超过有效期1年，但不得少于
(C）。
A。1年B。2年C.3年D.4.5年
4.药品经营企业不得购进和销售（A)。
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药品流通监督管理办法试卷及答案--第1页
药品流通监督管理办法试卷及答案--第2页
A.医疗机构自配制剂B.生物制品C.生化制剂D。抗生素
5。药品零售企业在执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员不在岗时销售
处方药或者甲类非处方药的，责令限期改正,给予警告;逾期不改正的,处以（A）
的罚款。
A。一千元以下的罚款B.3千元以下的罚款
C。一千元以上的罚款D.3千元以上的罚款
6.药品零售企业销售药品时,应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等
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