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练习一
1、 传统聚合反应包括自由基聚合反应、离子聚合反应、配位聚合反应、逐步聚合反应反应。
2、 基团转移聚合的引发剂通常为带有硅、锗和锡烷基基团的化合物。
3、开环易位聚合的产物立体异构的主要原因之一碳碳双键 C=C在聚合物中保持不变。
4、 当前真正大规模工业化应用的活性聚合是活性阴离子聚合。
5、 低温等离子体聚合大致可分等离子体聚合、等离子体引发聚合和等离子体表面处理三大类。
6、模板聚合的过程包括模板（T）与单体（M）形成复合物（单体模板化）、模板聚合和模板与“复制”高分子的分离三个步骤。
（将确定的模板化合物溶解或分散于单体和交联剂中进行共聚合，然后用特定溶剂将模板化合物溶解洗脱，最后在
聚合物骨架上留下与模板分子大小和形状相匹配的孔穴。这种有模板参加、以获得模板聚合物为目的的交联共聚反应称为模板聚合”。）
7、 超临界二氧化碳在聚合物合成中应用最多的反应类型是自由基反应。
8液晶的出现主要是因为刚性结构和强作用力（分子间作用力，如氢键）。
9、 双光子聚合的核心部分是双光子聚合的光敏引发体系。
10、 制备抗凝血材料的重要方法之一是对现有物理力学性能较好的聚合物材料进行表面改性并通过物理覆盖等方法实现。
1、 活性/可控聚合不存在链终止反应。（X）【只有活性聚合不存在链终止】
2、 开环易位聚合反应是活性聚合。（V）
3、 高温等离子体不适应于高分子化学合成，因为电子与气体之间不存在热平衡。（X）
4、 预辐射接枝法中聚合物自由基的利用率较高。（X）【较低】
5、 超分子化学是以非共价键的形成是分子组装，从而制备新功能性分子结合体。（V）
6、 液晶高分子在分子量上存在多分散性。（V）【分子分布宽】
7、 等离子体引发单体进行聚合反应得到的聚合物产物组成纯净不含引发剂等杂质。（V）
8根据共聚物大分子的序列结构。共聚物可分为交替、嵌段、接枝和无规四大类。（V）
9、 导电高分子中高分子基料的作用是提供载流子。（X）【结构型导电高分子才是，复合导电高分子不是】
10、 前线聚合所需的外供能量是短暂一次性的，聚合启动后即可停止供热。（V）
练习二
1、活性/可控自由基聚合可分为稳定自由基调控聚合法、 引发链转移终止法、可逆加成-裂解链转移活性自由基聚合、原子转移自由基聚合四类。
2、 GTP过程分为链引发、链增长和链终止三步。
3、 液晶高分子往往是由小分子液晶基元键合而成，这些液晶基元可分为棒状、
4、 按照单体物态分类，辐射聚合可分为溶液聚合、固相辐射聚合和气相辐射聚合。（如果四个空再加上乳液辐射
聚合）
5、 第一个实现活性/可控聚合的是（活性）阴离子聚合。
6、 导电高分子根据其组成可分为结构型导电高分子和复合型导电高分子。
7、 功能高分子化合物主要两种合成方法高分子功能化和功能单
8高分子药物与低分子药物相比，具有低毒，高效，缓释，长效■，可定点、定向释放等优点。
1、 GTP聚合体系中，对于阴离子催化剂宜采用给电子体溶剂。（V）
2、 在活性聚合过程中，活性中心的活性自始至终保持，引发速率远大于增长速率。（V） ?
3、 HOOC（CH2）4COOH和NH2（CH2）6CH3可用于制备缩聚物。（X）【两个不都是双官能度分子】
4、 丙烯腈等采用SFRP方法聚合。（X）【不是SFRP而是ATRD】
5、 由于二氧化碳会与微量的碳负离子作用而干扰破坏聚合反应，因此在超临界二氧化碳体系中不能进行阴离子聚
合。（X）
6、 辐射聚合不需要外加引发剂引发聚合反应。（V）
7、 化学成分和结构相同的液晶高分子，其性质因分子量及其分布的不同而有明显差异。（V）
8在基团转移聚合中，只加入引发齐惺不聚合的，一定要加入微量的催化剂。（V）
9、 与苯乙烯等非极性单体相比，甲基丙烯酸甲酯类等极性单体由于存在副反应而易导致链中止不能实现活性阴离
子聚合。（V）【MMA可以活性自由基聚合，不可以活性阴离子聚合】
10、 相较于引发剂引发、热引发等，辐射聚合反应易于控制，聚合反应可均匀连续地进行，防止局部过热和不均一反应。（V）
练习三
1、模板与聚合物骨架之间的作用力可分也可以分为以下几种：共价键、 n-n作用力、氢键、范德华作用、金属/配体结合作用、冠醚/离子作用、离子键等。
2、 液晶高分子是由小分子呈液晶基元键合而成的，其中液晶基元可以是棒状、碟状和双亲分子。
3、 大多数乙烯基单体都可以通过辐射/等离子引发聚合。
4、所有a位上含有诱导或共轭基团的卤代烷都能引发 ATRP反应。
5、 ATRP与反向ATRP在于引发剂类型不同，过渡金属卤化物氧化态不同。
6、 等离子体的聚合机理比较复杂的原因是低能、中能、高能的活性阴离子同时存在。
7、 环己烯不能进行开环异位聚合，因为
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