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执业药师法规考点--药品经营管理.pdf

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执业药师法规考点--药品经营管理--第1页

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第5章药品经营与使用管理

第一节药品经营管理

药品经营(批发、零售)许可的申请和审批:开办药品批发企业,省药监部门批准并发《药

品经营许可证》。

开办药品零售企业,须县以上药监部门批准并发《药品经营许可证》。

开办药品经营企业,应遵循合理布局和方便群众购药的原则,必须具备的条件:①具有依

法经过资格认定的药学技术人员;②具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、

卫生环境;③具有与经营药品相适应的质量管理机构或者人员;④具有保证所经营药品质

量的规章制度。

(1)开办药品批发企业

应遵循省药监部门药品批发企业合理布局的原则。还应符合以下条件:

①具有保证所经营药品质量的规章制度;

②具有与经营规模相适应的一定数量的执业药师。质量管理负责人具有大学以上学历,且必

须是执业药师。

③具有常温库、阴凉库、冷库;

④具有独立的计算机管理信息系统;

⑤能全面记录企业经营管理及实施《GSP》方面的信息;

⑥具有符合《GSP》对药品营业场所方面的条件

(2)开办药品零售企业

应符合当地常住人口数量、地域、交通状况和实际需要的要求,符合方便群众购药原则。还

应满足以下条件:

①具有保证所经营药品质量的规章制度;

②具有依法经过资格认定的药学技术人员;

经营处方药、甲类非处方药的,必须配有执业药师或其他依法经过资格认定的药学技术人员。

质量负责人应有一年以上(含一年)药品经营质量管理工作经验。

③在超市设立零售药店的,必须具有独立的区域;

④具有能够配备满足当地消费者所需药品的能力,并能保证24小时供应。

《药品经营许可证》的管理:

(1)经营方式:

未经药监部门同意,药品经营企业不得改变经营方式。

(2)经营*围:

①麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品;

②生物制品;

③中药材、中药饮片、中成药;

④化学原料药及制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品。

(3)从事零售的企业,应先核定经营类别,再核定经营*围。

《药品经营许可证》变更类型:

许可事项:经营方式、经营*围、注册地址、仓库地址(包括增减仓库)、企业法定代表人或

负责人以及质量负责人的变更,变更企业需在原许可事项发生变更30日前,提出变更申请,

发证机关应自收到企业变更申请之日起15个工作日内作出是否准予变更的决定

企业分立、合并、改变经营方式、跨原管辖地迁移,按照规定重新办理《药品经营许可证》

登记事项:除经营方式、经营*围、注册地址、仓库地址(包括增减仓库)、企业法定代表人

或负责人以及质量负责人以外的变更,变更企业需在原许可事项发生变更30日前,提出变

更申请,发证机关应自收到企业变更申请之日起15个工作日内作出是否准予变更的决定

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《药品经营许可证》的管理:

有下列情形之一,由原发证机关注销:

①《药品经营许可证》有效期届满未换证的;

②药品经营企业终止经营药品或关闭的;

③《药品经营许可证》被依法撤销撤回、吊销、收回、缴销或宣布无效的;

④不可抗力导致《药品经营许可证》的许可事项无法实施的;

⑤法律、法规规定的应注销行政许可的其他情形。

监督检查的内容:

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