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医生自查报告范文(7篇)--第1页
医生自查报告范文(7篇)
医生自查报告范文篇1
为贯彻落实县食品药品监督管理局对我院药品、医疗器
械质量检查,保障人民群众使用医疗器械安全有效,规范药
品使用和管理。医院成立了以分管院长为组长的自查小组,
按照《药品管理法》《药品使用质量管理规范》《规范药房的
标准》逐一自查,逐一对照,自查小组做了大量细致的自查
工作,自查报告如下:
一、机构、人员与制度:
我院具有《医疗机构执业许可证》等合法资质。设立了
药品质量管理机构,由分管院长、药事部门负责人、药房负
责人、质量负责人、采购员组成,明确各级人员和机构的职
责。同时,已制定的各项质量管理制度,建立了继续教育培
训计划,提高人员素质,对从事药品工作的直接接触药品的
人员每年都进行健康体检,并建立健康档案,确保药品使用
过程中安全有效。
二、采购与验收:
严格按照卫生局制定的药品集中采购制度进行药品采
购。从具有药品生产、经营资格的企业购进药品;药品入库验
收严格按照标准操作规程进行,严格按法定质量标准和合同
质量条款对购进药品、售后退回药品的质量进行逐批验收。
三、落实规范药房管理制度:
严格按照规范药房的标准,对全院的药房、药库及门诊
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部药房进行管理。
四、药品储存与养护:
仓库分为药品库、医疗器械库,各库均分合格区、待验
区、不合格区、退货区,各区按规定实行色标管理,即合格
区为绿色,待验、退货区为黄色,不合格区为红色。在验收
合格后,严格按照药品储存、养护制度对药品专库、分类存
放,根据药品储存条件和要求储存于相应的库区,将药品与
非药品、内用药与外用药、处方药与非处方药之间分开存放,
易串味的药品及危险品与其它药品分开。药品按批号、有效
期集中堆放,按批号及效期远近依次或分开堆码,对近效期
药品每月填报效期表。
五、药品的调配:
药剂人员调配药品时,必须凭注册的执业医师开具的处
方进行,非经医师开具处方不得调配药品,药品调配工作严
格按照四查十对的要求进行调配,发放应当遵循“先产先
出”,“近效期先出”和按批号发放的原则。
六、不良反应监测:
建立药品不良反应监测管理小组,指定专职或兼职人员
负责药品不良反应报告和监测工作,建立和保存药品不良反
应监测档案,主动收集药品不良反应,通过国家药品不良反
应监测信息网络报告,报告内容应当真实、完整、准确。
七、特殊药品:
特殊管理药品具有符合规定的安全储存措施,实行双人
双锁,帐物相符等五专管理。购入特殊药品应实行货到即验、
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双人开箱、清点到最小包装,并有专用验收记录,退回、过
期失效、不合格的特殊管理药品及按规定收回的废弃物等应
在卫生部门监督下销毁,销毁记录应符合要。
八、检查中发现的问题:
通过自查小组对医院使用药品各个环节,质量管理工作
进行自查,从人员机构、管理制度、硬件设施、管理记录等
方面进行全面细致的自查,基本上能达到药品使用质量管理
规要求,但
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