泰斯花粉阻隔剂的临床应用.docx

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泰斯花粉阻隔剂的临床应用

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摘要：目的：对泰斯花粉阻隔剂治疗儿童变应性鼻炎的有效性和安全性进行研究与分析。方法：随机抽选94例在我院耳鼻喉科接受治疗的应变性鼻炎儿童病患进行研究，时间为2019年4月~2020年4月，以随机分配的方式将其分为X组（治疗组）与Y组（对照组），每组均分有47名儿童病患。对X组年龄在3~14岁之间的儿童使用糠酸莫米松鼻喷剂，口服氯雷他定，孟鲁司特钠，外用花粉阻隔剂进行治疗；对年龄小于3岁的儿童病患选择口服氯雷他定，孟鲁司特钠，花粉阻隔剂进行治疗。对Y组年龄在3~14岁之间的儿童使用糠酸莫米松鼻喷剂，口服氯雷他定，孟鲁司特钠进行治疗；对年龄小于3岁的儿童病患选择口服氯雷他定，孟鲁司特钠进行治疗。对比X组与Y组儿童病患病情恢复情况。结果：比较X组与Y组儿童病患病情恢复情况得出，X组儿童病患恢复效果相较Y组更佳，差异含统计学意义（P0.05）。结论：泰斯斯花粉阻隔剂应用与应变性儿童鼻炎病患治疗中能够有效提升治疗效果，缩短病患治疗所需时间，降低儿童病患发生不良反应的几率。

关键词：泰斯花粉阻隔剂；儿童应变性鼻炎；不良反应；治疗效果

应变性鼻炎发病是由病患呼吸过程中吸入外界环境中存在的过敏性抗原引起的，也称为过敏性鼻炎[1]。其主要表现症状为鼻塞、流涕以及打喷嚏等，一般使用皮质激素鼻喷雾剂进行治疗。泰斯花粉阻隔剂中含有长链碳氢化合物，能够使得病患在鼻前庭处形成保护膜，阻隔鼻前庭与外界过敏性抗原进行接触，从而改善病患过敏症状。本文将针对本院94例应变性儿童病患进行泰斯花粉阻隔剂应用价值研究，具体内容如下。

1.资料与方法

1.1一般资料

随机抽选94名进入我院耳鼻喉科接受治疗的儿童患者进行研究，时间为2019年4月~2020年4月，以随机分配的方式将其分为X组（治疗组）与Y组（对照组），每组均分有47名儿童病患。其中X组有27名男性儿童病患，20名女性儿童病患，年龄最大者14岁，年龄最小者2岁，年龄平均值为（9.7±2.5）；Y组有28名男性儿童病患，19名女性儿童病患，年龄最大者14岁，年龄最小者2岁，年龄平均值为（9.3±2.6）。对比X组与Y组患者基本情况后，未发现较大差异，不含统计学意义（P0.05)。

1.2方法

本次研究对X组年龄在3~14岁之间的儿童使用糠酸莫米松鼻喷剂，口服氯雷他定，孟鲁司特钠，外用花粉阻隔剂进行治疗；对年龄小于3岁的儿童病患选择口服氯雷他定，孟鲁司特钠，花粉阻隔剂进行治疗。对Y组年龄在3~14岁之间的儿童使用糠酸莫米松鼻喷剂，口服氯雷他定，孟鲁司特钠进行治疗；对年龄小于3岁的儿童病患选择口服氯雷他定，孟鲁司特钠进行治疗。

1.3观察指标

本次研究将X组与Y组儿童病患治疗后病情恢复情况作为观察指标，具体为：①观察儿童病患治疗后鼻塞、流涕、打喷嚏等症状改变情况[2]。②观察儿童病患鼻粘膜充血水肿情况[3]。③观察儿童病患鼻分泌物嗜酸细胞检测情况[4]。最后将儿童病患的恢复情况使用总症状积分代表。并对治疗过程中不良反应情况进行查看，分析泰斯花粉应用安全性[5]。

1.4统计学方法

使用SPSS24.0统计学软件对本次研究所获得的数据进行研究分析，P0.05时该差异具有统计学意义。

2.结果

2.1病患治疗前后总症状积分比较

对比X组与Y组病症情况后，发现X组儿童病患治疗后症状改善情况相较Y组更为明显，该差异具有统计学意义（P0.05),详细情况见表1。

表1：X组和Y组病患治疗前后总症状积分比较

组别

例数

治疗前总症状积分

治疗后总症状积分

X组

47

10.13±1.42

5.12±1.82

Y组

47

10.26±1.34

3.01±1.76

P

0.05

0.05

2.2病患不良反应发生情况比较

对患者在治疗期间不良反应情况进行记录整理后，发现X组总体不良反应发生情况较Y组更少，该差异具有统计学意义（P0.05),详细情况见表2。

表2：X组和Y组病患不良反应发生情况比较

不良反应类型

X组

Y组

例数（发生率）

例数（发生率）

局部刺激(鼻、口、咽干）

2（4.26）

4（8.51）

鼻衄

1（2.13）

2（4.26）

血管源性水肿

0（0.00）

1（2.13）

皮肤反应

0（0.00）

1（2.13）

鼻中隔穿孔或粘膜溃疡

0（0.00）

1（2.13）

合计

3（6.38）

9（19.15）

3.讨论

应变性鼻炎病患长期处于鼻塞、流涕以及打喷嚏等状态，严重影响病患正常进行学习和工作。经过本次研究发现，泰斯花粉阻隔剂能够有效改善儿童应变性鼻炎症状，并且还能减少不良反应的发生几率，因此其有效性与安全性值得肯定。并且本院耳鼻喉科在长期从事花粉浓度检测工作中发现，每年9月上旬至10月上旬