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第四章
影响药物效应的因素及合理用药;;化学结构相似的药物,其药物效应相似。
有些化学结构相似而其药物效应相反。;同一药物,同一剂型在不同剂量或浓度下
①作用强度不同②用途不同
;给药时间
①饭前用药起效快,饭后用药刺激性小
②根据用药结果选择用药时间,催眠药,利尿药
③机体对药物的敏感性有昼夜差别
④半衰期短的药物,应增加给药次数
⑤毒性大或消除慢的药物,应延长给药间隔;1.同一药物,给药途径不同
①起效时间不同
静注﹥吸入﹥肌注﹥皮下﹥口服﹥直肠﹥皮肤
②作用效果不同
2.剂型
①同一药物,剂型不同,作用强度和持续时间不同
液体吸收快,肠溶片、缓释和靶向制剂各有特点
②同一药物,剂型不同,药物的作用不同
③同一药物,剂型不同,副作用和毒性不同
;药物相互作用
两种或多种药物合用或先后序贯应用,引起药
物作用和效应的变化。
即一种药物的体内过程被另一种药物所改变,
使前者的药动学行为发生明显变化,其结果是药
物的半衰期、血浆蛋白结合率、血药浓度、生物
利用度、峰浓度等均可发生改变。
;①协同作用,合并用药作用增加总称协同作用。
A.相加作用:两药合用的效应是两药分别作用的
代数和,称相加作用。
B.增强作用:两药合用的效应大于两药个别效应
的代数和,称增强作用。
C.增敏作用:是指一药可使组织或受体对另一药
的敏感性增强,称增敏作用。;②拮抗作用,合并用药效应减弱,两药合用的效应
小于它们分别作用的总和
A.药理性拮抗:当一药物与特异性受体结合,阻止
激动剂与该受体结合
B.生理性拮抗:两个激动剂分别作用于生理作用相
反的两个特异性受体
C.生化性拮抗:酶诱导作用
D.化学性拮抗:络合作用等
;1.药动学方面
①妨碍药物的吸收
A.胃肠道pH改变B.形成络合物
C.影响胃排空和肠蠕动
②竞争与血浆蛋白结合:酸性药物结合能力???
③影响药物生物转化:加速或减慢生物转化
④影响药物排泄:
A.尿液酸碱性可影响酸碱性药物的重吸收
B.水杨酸等主动转运分泌药因竞争载体影响排泄;五、联合用药及药物的相互作用;2.药效学方面
两种药物作用于同一效应器或同一生化过程
①生理性拮抗或协同:产生相同或相反效应
②受体水平的拮抗或协同:作用于同一受体
③干扰神经递质的转运;3.药物体外相互作用
①相互作用引起沉淀或析出结晶
酸性药物与碱性药物混合易产生沉淀
②相互作用引起药物失效
发生化学反应,引起官能团的变化
③药物与容器的相互作用
塑料可吸附静注药物
;;一、年龄
1.小儿:组织和生理功能尚未发育成熟
皮肤、胃肠、体液比重、
血浆蛋白结合能力、肝肾功能
2.老年人:组织和生理功能减退
胃肠、肝肾功能、药物敏感性
二、性别
1.女性体液占体重比率比男性低,脂肪反之。
2.妇女生理期;三、遗传因素
1.遗传基因异常
四、病理状态
1.胃肠疾患2.肝功能不全
3.肾功能不全4.营养不良及其他
五、心理因素
1.安慰剂:影响自主神经的功能
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