沉淀滴定法课件.pptxVIP

沉淀滴定法课件.pptx

此“教育”领域文档为创作者个人分享资料,不作为权威性指导和指引,仅供参考
  1. 1、本文档共33页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多

1沉淀滴定法

13.1沉淀滴定法的基本原理AgNO3NaCl(I-)浓度增大10倍,突跃增加2个pAg单位Ksp减小10n,突跃增加n个pAg单位050100150200T%pAg0.1mol/L0.1mol/L1mol/L1mol/L4.756.23.35.24gI

2Mohr法-测定Cl-和Br-指示剂:K2CrO4实验确定(5%K2CrO41mL)滴定剂:AgNO3(0.1mol/L)酸度:pH6.5~10.5;有NH3存在:pH6.5~7.2.H++CrO4Cr2O72-(K=4.3×1014)优点:测Cl-、Br-直接、简单、准确。可测Ag+(?)缺点:干扰大(生成沉淀AgmAn、Mm(CrO4)n、M(OH)n等);不可测I-、SCN-;

3Volhard法(酸度0.3mol/L的HNO3介质)Ag++SCN-=AgSCN(白?)Fe3+(K=208)FeSCN2+当[FeSCN2+]=6×10-6mol/L即显红色指示剂:铁铵矾FeNH4(SO4)2直接法:NH4SCN(滴定剂)Fe3+Ag+(被测物)40%铁铵矾1mL

4标准溶液:AgNO3、NH4SCN被测物:X-(Cl-、Br-、I-、SCN-)Volhard返滴定法指示剂:铁铵矾FeNH4(SO4)2FeSCN2+X-+Ag+(过量)=AgX?+Ag+(剩余)SCN-AgSCN?

5滴定Cl-时,到达终点,振荡,红色退去(沉淀转化)Ksp(AgSCN)Ksp(AgCl)(2.0×10-12)(3.2×10-10)SCN-+Fe3+AgSCN?AgClAg++Cl-+FeSCN2+Volhard返滴定法测Cl-时应采取的措施过滤除去AgCl?(煮沸,凝聚,滤,洗)加硝基苯(有毒),包住AgCl?c(Fe3+)=0.2mol/L以减小[SCN-]ep 称改进的Volhard法

6Fajans法—吸附指示剂法sp后:AgClAg+Fl-,优先吸附Ag+,Fl-作为抗衡离子被吸附,吸附后结构变形而表现为粉红色荧光黄(fluorescein)以Ag+滴定Cl-为例指示剂:sp前:AgClCl-,不吸附Fl-,溶液为指示剂本身的颜色(黄绿色).

7

8

9

10Fajans法常用吸附指示剂指示剂pKa测定对象滴定剂颜色变化滴定条件(pH)荧光黄~7Cl-,Br-,I-,Ag+黄绿—粉红7~10二氯荧光黄~4Cl-,Br-,I-Ag+黄绿—粉红4~10曙红~2Br-,I-,SCN-Ag+粉红—红紫2~10甲基紫Ag+Cl-红—紫酸性沉淀对卤离子及指示剂的吸附能力:

11标准溶液的配制与标定AgNO3:(棕色瓶中保存)纯品直接配制(贵)粗配后用NaCl标液标定其浓度NH4SCN:以AgNO3标液,Volhard法标定NaCl-工作基准或优级纯,直接配制高温电炉中于550oC干燥2h.置于瓷坩埚中,在石棉网上用天然气灯加热.

12第二节银量分析法

13.1概述

13.2重量分析法的分类和特点1.挥发法—例小麦干小麦,减轻的重量即含水量或干燥剂吸水增重2.电解法—例Cu2+Cu称量白金网增重—————电重量法3.沉淀法—P,S,Si,Ni等测定优点:Er:0.1~0.2%,准,不需标准溶液。缺点:慢,繁琐。(S,Si的仲裁分析仍用重量法)105℃烘至恒重+ePt电极上

1313.3沉淀重量法的分析过程和对沉淀的要求被测物沉淀形称量形溶解、加入沉淀剂陈化、滤洗、烘(烧)被测物 沉淀剂沉淀形称量形滤,洗灼烧,800℃SO42-

文档评论(0)

子不语 + 关注
官方认证
服务提供商

平安喜乐网络服务,专业制作各类课件,总结,范文等文档,在能力范围内尽量做到有求必应,感谢

认证主体菏泽喜乐网络科技有限公司
IP属地山东
统一社会信用代码/组织机构代码
91371726MA7HJ4DL48

1亿VIP精品文档

相关文档