噬菌体抗体库技术通用课件.pptxVIP

  1. 1、本文档共27页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多

噬菌体抗体库技术

1.1噬菌体抗体库技术原理1.2噬菌体抗体库的分类1.噬菌体抗体库技术概述2.噬菌体展示系统1.3噬菌体抗体库技术的发展关键2.1丝状噬菌体生物学2.2噬菌体展示所使用的衣壳蛋白2.3噬菌粒与辅助噬菌体2.4多价展示与单价展示3.1抗体可变区基因的获得3.2噬菌体抗体库载体的构建3.3噬菌体抗体库的筛选3.噬菌体抗体技术的操作3.4影响抗体库筛选效率的因素

1.1噬菌体抗体库技术原理治疗性抗体的发展经历了异源抗体、人源化抗体和人源性抗体几个阶段。目前,人源性抗体是治疗性抗体发展的主要方向,而噬茵体抗体库技术的出现为人源性抗体的制备提供了良好的技术平台,并且逐渐成为目前获得人源性抗体的主要手段之一。

1.1噬菌体抗体库技术原理噬菌体抗体库技术:聚合酶链反应(PCR)扩增抗体的全套可变区基因,通过噬菌体表面展示技术,把Fab段或单链抗体(ScFv)表达在噬菌体的表面,经过“吸附-洗脱-扩增”过程筛选并富集特异性抗体。

1.2噬菌体抗体库的分类构建的噬菌体抗体库根据其来源可分为2大类,一类为免疫抗体库,另一类为非免疫抗体库。免疫抗体库的抗体基因来源于抗原免疫的个体,因此不需要很大的库容量即可从该类抗体库中筛选到针对某一抗原的特异性抗体。但由于免疫本身的限制性和偏向性,利用免疫抗体库制备针对弱抗原自身抗原及具有毒性抗原的抗体均无效,而且某一特定的抗体库只能产生针对特定抗原的抗体,不能作为一个广泛应用的平台。

非免疫抗体库包括天然抗体库、半合成抗体库和全合成抗体库。天然抗体库是采用不经过免疫的淋巴细胞构建的抗体库,半合成抗体库是人工合成一部分可变区序列与另一部分天然序列组合构建的抗体库,而全合成抗体库是指抗体可变区序列全部由人工合成。非免疫抗体库的优点是抗体均来源于人类,是完全的人源化抗体,但亲和力通常较低,除非生成大量的抗体片段。

半合成抗体库构建这种抗体库的原始材料是种系的VH和/或VL基因片段或者是重排的可变区片段,在这里,一个或多个CDR要进行随机重排。在人类的重链片段中,第一和第二个CDR是由种系编码的,基本上是具有规范结构的。而CDR3是通过D区和J区组合而成的,具有高度的多样性,长度可以从2个氨基酸到26个氨基酸不等,是抗体多样性和特异性的决定因素。因而,半合成抗体库是指用人工合成长度为5~8或6一巧个氨基酸的CDR3随机序列与人胚系可变区基因(含CDRI和CDRZ)重组而成,在体外模拟V(D)J重排所构建的抗体库。

1.3噬菌体抗体库技术的发展关键(1)PCR技术的发展为了大量扩增抗体基因片段,可设计一系列相应引物,根据抗体中某些序列的相对保守性,利用不同的PCR技术简单有效地扩增出全套抗体可变区基因。一旦多样的IgV区基因组能够扩增,从噬菌体抗体库中即能得到针对不同抗原的高亲和力抗体。

1.3噬菌体抗体库技术的发展关键(2)利用大肠埃希菌成功分泌有功能的抗体片段在抗体片段如ScFv和Fab的可变区基因序列的5‘端加入细菌的信号肽序列,抗体片段即可分泌到周质腔,并在那里完成折叠,成为有功能的蛋白质分子。(3)有效筛选系统的建立传统的筛选方法使用固相化的纯化抗原,依赖噬菌体颗粒对目的抗原的亲和力差异来获得较高亲和力的抗体。而目前,可以在体外用完整的固化哺乳动物细胞原核细胞和组织中的天然抗原筛选噬菌体抗体片段。

2.噬菌体展示系统

2.1丝状噬菌体生物学丝状噬菌体:M13、f1和fd。单链DNA病毒,6407bp。基因组编码11种蛋白质,其中5种为结构蛋白质。与展示密切相关的有两种结构蛋白质。DNA在细菌内滚环复制,细菌不被裂解,但生长速度减慢,并且分泌大量噬菌体颗粒

2.1丝状噬菌体生物学LifeCycleofM13pIII蛋白结合于E.Coli的F纤毛;病毒ssDNA进入细菌的胞浆合成dsDNA;以dsDNA为模版合成所有的病毒蛋白,且通过滚环复制合成组装病毒所需的ssDNA。第一代噬菌体在感染10分钟后出现在培养液中(37℃)。感染后1小时内平均每个细胞分泌1000个噬菌体。由于M13噬菌体在增殖期间不裂解宿主菌。简化了噬菌体纯化步骤,只用简单的PEG沉淀方法就足以将噬菌体与其他所有污染的细胞蛋白分开。

2.2噬菌体展示所使用的衣壳蛋白次要衣壳蛋白pIII406aa组成,5个拷贝,位于噬菌体的尾部。由三个功能区组成:N1穿膜区:作用于E.coli细胞膜上的TolA蛋白;与噬菌体的入侵有关。N2受体结合区:负责结合F菌毛。CT疏水区:组装前黏附在细菌内膜上;与噬菌体组装终止有关。G1、G2:甘氨酸片段,在感染过程中,增加各个功能域之间的灵活性。

主要衣壳蛋白pVIII每个病毒子含约2700个拷贝,约10%能有效地融合外源多肽或蛋白。以pIII融合子方式表达的多肽

文档评论(0)

158****9949 + 关注
官方认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

认证主体成都林辰禄信息科技有限公司
IP属地四川
统一社会信用代码/组织机构代码
91510104MA64LRAJ9H

1亿VIP精品文档

相关文档