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沙美特罗替卡松粉剂治疗支气管哮喘的效果及患者住院时间和住院费用评价
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摘要：目的：体会对支气管哮喘患者实施沙美特罗替卡松粉剂治疗的价值。方法：遵从“平衡序贯法”分组，择我院2019.2-2020.6内63例支气管哮喘患者分为对照组（31例，布地奈德常规治疗）和观察组（32例，沙美特罗替卡松粉剂治疗）；观察临床疗效、临床症状改善时间、住院时间和住院费用。结果：观察组临床疗效高达96.8%，显著较77.4%的对照组高，P＜0.05。治疗后观察组肺功能较好，症状改善时间较短，住院时间较少，住院费用较低，数据和对照组相比，P＜0.05。结论：对支气管哮喘患者实施药物治疗，建议以沙美特罗替卡松粉剂为准，可有效提升临床疗效、降低住院时间并减少住院费用。
关键词：沙美特罗替卡松粉剂；支气管哮喘；临床效果；住院时间；住院费用
支气管哮喘是一种呼吸内科常见疾患，同时也是典型的免疫变态反应性疾病，在多因素的联合作用下，该病全球患病率已超过1亿；该病难以治愈，目前临床治疗该病，以控制呼吸道症状、预防复发为根本[1]。沙美特罗替卡松是沙美特罗、丙酸氟替卡松的混合剂，经临床研究证实，沙美特罗替卡松对气道慢性炎症的抑制作用良好，且用药后患者并不会出现全身性的皮质激素副作用，因此逐渐被临床用于此类疾病的治疗中[2]。为体会对支气管哮喘患者实施沙美特罗替卡松粉剂治疗的价值，特将我院2019.2-2020.6内63例支气管哮喘患者纳入研究。
1、资料与方法
1.1一般资料
遵从“平衡序贯法”分组，择我院2019.2-2020.6内63例支气管哮喘患者分为对照组（31例）：男性15例，女性16例，年龄22-72岁，平均（47.05±20.12）岁。观察组（32例）：男性16例，女性16例，年龄23-72岁，平均（47.45±20.15）岁。两组患者资料用统计学分析，P＞0.05。
1.2方法
对照组：布地奈德气雾剂吸入治疗：完善临床和实验室各项检查，严格以检查结果为依据，给予止咳、化痰、抗感染等常规治疗。后借助阿斯利康制药有限公司生产的布地奈德气雾剂（国药准字进行治疗。方法：给予200-1600μg/d的布地奈德气雾剂进行雾化吸入，3次/天。
观察组：沙美特罗替卡松粉剂治疗：完善临床和实验室各项检查，后借助英国葛兰素史克公司生产的沙美特罗替卡松粉剂（注册证号：进行雾化吸入治疗，1吸/次，2次/d。
1.3观察指标
临床疗效[3]；显效（与治疗前相较，哮喘症状明显减轻，FEV1值增加幅度在25%~35%），有效（哮喘症状出现缓解，FEV1值增加幅度在15%~24%），无效（哮喘症状、FEV1值无明显变化，部分患者症状加剧）。
肺功能情况；主要对比FVC、FEV1、FEV1/FVC；借助肺功能仪检测。
临床症状改善时间、住院时间和住院费用。临床症状主要从喘息缓解、咳嗽缓解、哮鸣音消失进行对比。
1.4统计学分析
统计软件：SPSS22.0，建数据库并分析，研究所涉及的计量资料借助完全随机设计的“t”展开检验并作出处理，研究所涉及的计数资料借助“x2”展开检验并作出处理，数据遵从正态分布原则，以“P＜0.05”视为研究存在统计学显著。
2、结果
2.1临床疗效
就临床疗效而言，观察组显著较对照组高（96.8%vs77.4%），P＜0.05。见表1。
表1：临床疗效
组别
显效
有效
无效
总有效率(n,%)
观察组（n=32）
26
5
1
31（96.8）
对照组（n=31）
14
10
7
24（77.4）
x2
--
--
--
5.3764
P
--
--
--
P＜0.05
2.2肺功能情况
治疗前两组患者肺功能指标无显著差异，P＞0.05；治疗后观察组FVC、FEV1、FEV1/FVC水平高，P＜0.05。见表2。
表2：肺功能情况
组别
FEV1（L）
FVC（L）
FEV1/FVC（%）
时间
治疗前
治疗后
治疗前
治疗后
治疗前
治疗后
观察组（n=32）
1.12±0.34
3.55±0.52
1.35±0.52
3.95±0.54
52.56±2.42
63.66±4.23
对照组（n=31）
1.10±0.32
2.53±0.53
1.40±0.54
2.41±0.52
53.10±2.22
58.55±4.41
t
0.2402
7.7103
0.3744
11.5244
0.9221
4.6943
P
P＞0.05
P＜0.05
P＞0.05
P＜0.05
P＞0.05
P＜0.05
2.3临床症状改善时间、住院时间和住院费用
经治疗后观察组患者症状改善时间较短，住院时间较少，住院费用较低，数据和对照组
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