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第十章肾上腺素能药物;降压
改善微循环;儿茶酚胺的生物合成途径;去甲肾上腺素的代谢途径;第一节肾上腺素能激动剂;;*;在碱性介质中,易于氧化成去甲肾上腺素红,进而聚合成棕色,注射剂时应加抗氧剂,密闭保存。;β-碳原子消旋化:pH(4)或加热介质中,消旋效价降低;*;肾上腺素:对α和β受体均有较强的激动作用,主要用于治疗过敏性休克、心脏骤停的急救、支气管哮喘等;盐酸异丙肾上腺素:为β受体激动剂。用于支气管哮喘,以及传导阻滞、心肌梗死后的心源性抗休克和败血性休克等;1;硫酸特布他林(terbutaline);盐酸克仑特罗(ClenbuterolHydrochloride);;盐酸麻黄碱(ephedrine);(1S,2S)-(+)苏阿糖型异构体
伪麻黄碱碱性比麻黄碱强
草酸(+)伪麻黄碱盐在水中溶解性好,草酸(-)麻黄碱难溶
支气管扩张作用弱于麻黄碱,但副作用也小。用于减轻鼻粘膜和支气管充血,控制支气管哮喘、过敏性反应等。;选择性的α1受体激动剂:碳桥
治疗鼻充血和眼充血
;2-[(2,6-二氯苯基)亚胺基]咪唑烷盐酸盐;胍法辛(guanfacine)胍那苄(guanabenz);甲基多巴;第二节肾上腺素能拮抗剂;;育亨宾(Yohimbine);3.非选择性α受体阻断剂;二.β受体阻断剂
;控制危险因素、ACE抑制剂。;抗心绞痛药物(AntianginalDrugs);心绞痛分类:
典型心绞痛、又称稳定型心绞痛。患者冠状动脉粥样硬化、心肌供血减少,常在劳累或情绪激动时发作,但安静时并无症状。
变异型心绞痛较少见,多在夜间或清晨醒来时发作。冠状动脉无病变或只有轻度硬化,系冠状动脉痉挛所致。
不稳定型心绞痛,既有冠状动脉粥样硬化,又有动脉痉挛,是两者合并作用所致
β受体阻断剂用于典型性心绞痛,不稳定性心绞痛慎用。变异型禁用。无ISA的好。主要是减少心肌氧耗。
;;Dichloroisoproterenal(DCI);;本品为选择性的β1受体阻断剂,对心脏的β1受体有较大的选择作用。苯环4位取代的药物为β1受体阻断剂的结构特点。
适用于轻中型原发性高血压,预防心绞痛等,并可减少心肌梗死的危险,副作用较大。;1
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