《有机化合物的命名》教学课件1 (1).ppt

练习2、醇类的命名和烯烃的命名相似，请给下面的醇命名1—丙醇3—甲基—2—丁醇CH3甲苯乙苯CH3CH3CH3CH3邻二甲苯对二甲苯间二甲苯１２３４５６131，2－二甲苯1，3－二甲苯1，4－二甲苯１23４Ⅳ.苯的同系物命名C2H5CH3CH3练习1、用系统命名法命名下列苯的同系物1231241531，2，3—三甲苯1，2，4—三甲苯1，3，5—三甲苯练习2、改编下列各化合物的命名中正确的是（）A．CH2=CH－CH=CH21，3—丁二烯B．2—甲基—3—丁炔C.1，3，4—三甲苯D.2—甲基丁烷AD醛、羧酸的命名CH3—CH—CHOCH32—甲基丙醛2，3—二甲基丁酸CH3—CH—CH—COOHCH3CH3知识迁移萘环上的碳原子的编号如(I)式，根据系统命名法，(Ⅱ)式可称2－硝基萘，则化合物(Ⅲ)的名称应是（）DA.2，6－二甲基萘B.1，4－二甲基萘C.4，7－二甲基萘D.1，6－二甲基萘知识迁移*

第三节有机化合物的命名☆烃基：烃失去一个或几个氢原子后所剩余的原子团。用“R—”表示。甲烷甲基亚甲基乙烷乙基正丙基异丙基I.知识准备烃基的特点：呈电中性的原子团，含有未成键的单电子。1.普通命名法（适用于简单化合物）1~10个碳的烷烃，词头用：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸；10个碳以上，用数字十一、十二等表示。（碳架异构体用正、异、新等词头区分。）CH3CH2CH2CH2CH3CH3CHCH2CH3CH3正戊烷异戊烷CH3CH3-C-CH3CH3新戊烷CH3CH3-C-CH2-CH3CH3CH3CHCH2CH2CH3CH3异己烷新己烷CH3-CH-CH2-CH-CH2-CH3CH3CH2CH2CH3由于烷烃分子中碳原子数目越多，结构越复杂，同分异构体的数目也越多，习惯命名法在实际应用上有很大的局限性。II.烷烃的命名法2.系统命名法（IUPAC命名法）a.选最长碳链作主链，支链作取代基，按主链中碳原子数目称作“某烷”。遇多个等长碳链，则取代基多的为主链。CH2CH3CH3CH2CHCH3C-C-CC-C-C-C-C-C-CCCC1232b.近取代基端开始编号，并遵守“最低系列编号规则”CH3-CH-CH-CH2-CH-CH3CH3CH3CH3取代基位号：2,3,5取代基位号：2,4,514357622.系统命名法（IUPAC命名法）c.取代基距链两端位号相同时，编号从简单的基团端开始。12345672.系统命名法（IUPAC命名法）d.将支链名称写在主链名称前面，在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开。如有相同支链，则把支链合并，用“二”、“三”等数字表示支链个数。（注意：数字与文字之间要加短线）2.系统命名法（IUPAC命名法）CH3CH3–C–CH2–CH–CH2–CH3CH3CH2–CH3–己烷–4–乙基2，2–二甲基234165初体验––主链取代基名称取代基数目取代基位置CH3–CH2–C–CH2–CH3CH2–CH3CH2–CH3CH3–CH2–CH2–CH–CH2–CH–CH3CH3CH2CH33,3-二乙基戊烷2-甲基-4-乙基庚烷CH