小儿哮喘急性发作采用普米克与万托林联用治疗效果观察.docx

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小儿哮喘急性发作采用普米克与万托林联用治疗效果观察

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（1温岭市第四人民医院儿科浙江温岭317511）

（2温岭市妇幼保健院产科浙江温岭317500）

【摘要】目的：研究和分析采用普米克联用万托林对小儿哮喘急性发作患儿进行临床诊治的情况及效果。方法：随机抽选2013年05月—2014年05月期间，在我院儿科接受诊治的94例小儿哮喘急性发作患儿。根据抽签法将他们进行平均划分（每组各有47例）。对对照组患儿采用常规方法治疗，对观察组患儿采用普米克联用万托林治疗，并比较、分析和统计两组患儿的临床治疗效果。结果：统计比较显示，观察组患儿的治疗总有效率（93.62%）明显高于对照组患儿（76.60%），组间比较存在显著性差异，具有统计学意义(P＜0.05)。结论：对小儿哮喘急性发作患儿采用普米克联用万托林治疗的效果显著，治愈率高，因此，它是一种科学、有效、理想的临床治疗方法。

【关键词】小儿哮喘急性发作；普米克；万托林；临床效果

R720.5A2095-1752（2015）08-0142-01

小儿哮喘，即发生于儿童群体的支气管哮喘，是儿科临床上较为常见的一种多发性呼吸道疾病[1]。它的发病原因多是由于遗传基因、生活环境、空气污染以及生活习惯等因素引起的，对患儿的健康发育和正常生活危害严重，尤其会造成患儿肺功能的损伤，严重的还会导致活动能力丧失，甚至死亡[2]。因此，必须要加强对小儿哮喘急性发作的临床治疗。本文选择2013年05月—2014年05月以来，我院儿科收治的94例小儿哮喘急性发作患儿。将他们根据抽签法平均划分成两组，即：对照组患儿47例，采用常规治疗；观察组患儿47例，采用普米克联用万托林治疗，并就两组患儿的临床治疗效果进行统计学比较和分析。现将具体情况汇报如下。

1.资料与方法

1.1一般资料

随机择取2013年05月—2014年05月之间，在我院儿科进行临床治疗的小儿哮喘急性发作患儿94例。患儿年龄大约在2岁～13岁之间，平均年龄为6.8±2.1岁；女性患儿41例，男性患儿53例；病程时间大约在8个月～5年之间，平均病程时间为2.4±0.8年。根据抽签法将94例患儿划分成平均的两组，其中：对照组47例患儿，观察组47例患儿。经过临床分析，两组患儿在年龄、性别、病程、症状表现等方面的比较均无统计学意义（P＞0.05）。

1.2方法

1.2.1对照组对患儿采用常规方法进行治疗。具体方法为：给予患儿常规抗生素抗感染、吸氧、止咳、化痰、平衡水电解质紊乱等治疗。并给予2mg/kg～4mg/kg氨茶碱针静脉滴注治疗，1mg/kg强的松口服治疗，3次/d。

1.2.2观察组采用普米克联用万托林对患儿进行治疗。即在对患儿进行常规治疗的基础上，给予1mg普米克（通用名：布地奈德气雾剂；生产商家：阿斯利康制药公司；批准文号：国药准字和0.20ml～0.25ml万托林（通用名：吸入用硫酸沙丁胺醇溶液；生产商家：GlaxoSmithKlineAustraliaPtyLtd澳大利亚；批准文号：国药准字雾化吸入治疗（将两者一起加入4ml生理盐水中），3次/d。

1.3统计学分析

通过SPSS11.0软件对两组患儿的临床疗效进行统计学分析，并进行x?检验。P＜0.05，有统计学意义[3]。

2.结果

临床对比分析显示，对照组47例患儿的临床治疗总有效率为76.60%（36/47），其中：痊愈患者14例，显效患者10例，有效患者12例，无效患者11例；观察组47例患儿的临床治疗总有效率为93.62%（44/47），其中：痊愈患者30例，显效患者9例，有效患者5例，无效患者3例。观察组的临床疗效明显高于对照组，组间对比存在明显的差异性，具有统计学意义（P＜0.05）。详见表。

3.讨论

普米克，属于肾上腺皮质激素类药物，具有较强的局部抗炎作用，且能够有效预防和控制因运动引发的哮喘症状[4]。万托林，主要成分是沙丁胺醇，能够迅速缓解可逆性气道阻塞疾病，对哮喘急性发作、过敏性支气管痉挛等均有良好的临床治疗效果[5]。本次临床研究表明，随机择取的94例小儿哮喘急性发作患儿经过治疗后，采用普米克联用万托林治疗的临床总有效率（93.62%）明显高于采用常规治疗的患儿（76.60%），组间对比的差异性明显，存在统计学意义（P＜0.05）。由此可见，采用普米克联用万托林对小儿哮喘急性发作患儿进行临床治疗，能够迅速缓解患儿的临床症状，改善患儿肺功能，提高临床治疗的效果，从而更好的提高患儿的生活质量，促进和帮助患儿早日康复。

【Reference】

[1]蒋文丽.普米克令舒联合万托林雾化治疗小儿支气管哮喘急性发作疗效研究[J].中外医疗,2013,12(01):122-123.

[2]邱文.普米克联合万托林治疗4