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质量管理方案12篇

【第1篇】药剂科质量管理目标及实施计划范本

一、药剂科质量管理目标

、按照《丘北县人民医院医疗质量考核工作计划》制定本科室的质

量管理计划。

、科室成立药剂质量管理小组,负责全科的质量管理工作。

、科室制定质量考核计划实施细则,并严格执行。

、科室加强药品购进、储藏保管、发放、处方调配等环节和过程的

质量管理,将质量隐患毁灭在萌芽状态。严格执行国家制定的特别药

品管理的相关规定。

、科室质量管理目标:

1、药品配送单位资质合格率100%

2、药品质量合格率100%

3、过期失效药品:无

4、药品损耗率≤3‰

5、处方调协作格率≥99%;

6、麻醉药品、精神药品、毒性药品等特别药品符合国家的有关管理

规定;

7、药品质量和供给的惬意度≥95%。

8、调配处方出门差错率≤2/10000。

二、实施细则

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在院长和药事委员会的领导下,仔细贯彻执行药事管理规矩和有关

文件规定,保障医院的药品选购、保管、供给和平安使用;面对临床、

服务临床、服务病人,增进药物的合理使用;注意药剂科整体业务水平

的提升和重点人才的培养,初步建立临床药师队伍,加强同临床科室的

联系和与病人的勾通,保障药物使用的有效性、平安性、适当性和经

济性。

人才培养:按照学科特点和我科工作实际,今后的重点是加强基础医

学学问、临床学问、基础药理学、临床药理学及药物治疗学、临床药

学等相关学问的培训。详细的办法是:

1、乐观参与医院举办的学术讲座;

2、鼓舞药剂人员学习相关医学、药学等学问;

3、邀请医院临床专家为药剂人员讲课;

4、分期选派药学人员到上级医院进修临床药学;

药品购进与储存管理

1、从具有相应药品生产、经营资历的合法企业购进药品,未实施批

准文号管理的中药材除外。

2、购进药品,应该先行验明、核实供货单位的药品生产许可证或者

药品经营许可证、营业执照、授权托付书,以及所购药品的批准文件

等有效证实文件。对首次购进药品,应妥当保存加盖供货单位原印章

的上述材料的复印件。

3、购进药品时应该索取合法票据并留存,清单上必需载明供货单位

名称、药品通用名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容,票据保

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存至超过药品有效期1年,并不得少于3年。

4、中药饮片应遵循《医院中药饮片管理规范》有关规定,建立健全

中药饮片选购制度;依照食品药品监督管理部门有关规定从合法的供

给单位购进中药饮片,严禁从中药材专业市场或其他集贸市场购进中

药饮片。

5、根据药品说明书标明的储存条件储存药品。药品说明书要求冷藏

储存的药品应该使用冷藏设施设备储存,验收、养护时应该查验是否

符合相应条件并做好记录。

7、制定和执行药品保管、养护管理制度,并实行须要的控温、防潮、

避光、通风、防火、防虫、防鼠、防污染等措施,保证药品质量。

7、配备药品养护人员,定期对储存药品举行检查与养护,监测和记录

储存区域的温湿度,维护储存设施设备。

9建立效期药品管理制度。药品发放应该遵从“先进先出”、“近效期

先出”的原则。

药品调配管理

1、需要对原最小包装的药品拆零调配的,应该做好拆零记录。拆零

药品的包装袋上必需注明“请在医嘱使用期限内服用”字样,并标明药

品通用名称、规格、用法、用量、批号、医疗机构名称等内容。有其

他特别要求的,应该书面说明。

2、严格执行审方和处方查对制度,药师发觉用药平安问题时,准时和

处方医师联系,请其确认或重新开具处方;发觉药品滥用和用药失误准

时告诉处方医师;对于发生严峻药品滥用和用药失误的处方,按有关规

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定报告。

3、药师发出药品时按药品说明书或处方医嘱,仔细向患者或其家属

举行相应的用药交待与指导,包括每种药品的用法、用量、注重事项

等。发出的药品包装上注明患者姓名和药品名称、用法、用量、发药

日期等内容。

4、每年应组织直接接触药品人员举行健康检查,并建立健康档案。

发觉患有精神病、传染病以及其他可能污染药品疾病的人员,应调离

直接接触药品的岗位。

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