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氨解反應及其工藝;一、合成胺類的方法;二、氨解;§10.2鹵素的氨解;一、反應歷程
1，非催化氨解;2，催化氨解;（1）催化劑和氯化物生成加成物―正離子絡合物
;（2）正離子絡合物提高了氯的活潑性，很快與氨、氫氧離子或芳胺發生反應
;3，用氨基堿氨解;首先發生消除反應形成苯炔中間體;苯炔與親核試劑加成，產生碳負離子，
從NH3上獲取質子得到產物;二、氨基置換芳環上的氯;三、氨基置換脂肪烴上的氯;四、芳胺基置換氯;§10.3羥基化合物的氨解;一、氨基置換醇羥基;1，反應條件;N，N-二甲基乙胺的製備;異丙胺的製備;二、環氧烷的氨解;三、氨基置換酚羥基;2，苯酚的氣相氨解;3，N－苯基－2－萘胺（防老劑丁）的製備;§10.4羰基化合物的氨解;一、氫化氨解;;;己二酸製備己二胺;二、霍夫曼重排
1，反應歷程;以鄰苯二甲酸酐為原料，通過霍夫曼重排反應製備鄰氨基苯甲酸;對二甲苯為原料，經過液相空氣氧化、氨化、霍夫曼重排得到對苯二胺;§10.5磺酸基的氨解;§10.6硝基的氨解;TheEnd;醯胺還原;腈基化合物還原一、合成胺類的方法;異氰酸酯水解;N－取代醯亞胺水解一、合成胺類的方法;環氧乙烷和氨/胺加成;含氮環和氨/胺加成一、合成胺類的方法;醯胺重排一、合成胺類的方法
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