分离工程之液液萃取课件.pptxVIP

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多

液液萃取?一液液萃取的定义及其过程的特点?二萃取剂的选择和常用的萃取剂?三萃取流程?四液液萃取过程的计算?五超临界萃取?六液液萃取的特点及应用

一液液萃取的定及其程的点1.1液液萃取的定义?液液萃取也称溶剂萃取(通常用于石油炼制工业),是一种用液态的萃取剂处理与之不互溶的双组分或多组分溶液,实现组分分离的传质分离过程,是一种广泛应用的单元操作。?液液萃取的原理:依据液体混合物中各组分组分在某溶剂?中溶解度的差异

1.2液液萃取过程的优势(与精馏对比)a.液体混合物的挥发度小或难形成恒沸物;b.无相变:液体混合物的浓度很低时,精馏过于耗能;c.常温操作:当液体混合物中含有热敏性物质时,萃取可避免受热;d.两相流体:与吸附离子交换相比,操作方便。

1.3液液萃取过程的特点(1)萃取过程中相互接触的两相(均为液相)必须依靠两相之间之间的密度差火外界输入能量进行两相的分离。(2)萃取过程中的两液相间的密度差、界面张力以及两液相的粘度等物理性质以及水箱和有机相对设备材质的亲和性都是十分重要的因素。(3)在萃取过程中,轴向混合的影响严重。轴向混合是指把导致两相流动的非理想性,并使两相在萃取设备内的停留时间分布偏离活塞流动的想象。

二萃取剂的选择和常用的萃取剂2.1萃取剂的选择性及选择性系数?萃取剂的选择性:萃取剂S对原料液中两个组分溶解能力的差异。?若S对溶质A的溶解能力比对原溶剂B的溶解能力大得多,即萃取相中y比y大得多,萃余相中x比x大得ABBA多,那么这种萃取剂的选择性就好。?萃取剂的选择性用选择性系数β表示,其定义式为:

说明:ü若β>1,说明组分A在萃取相中的相对含量比萃余相中的高,即组分A、B得到了一定程度的分离,显然k值越大,k值越小,选AB择性系数β就越大,组分A、B的分离也就越容易,相应的萃取剂的选择性也就越高;ü若β=1,则k=k,即萃取相和萃余相在脱除溶剂S后将具有相同AB的组成,并且等于原料液的组成,说明A、B两组分不能用此萃取剂分离,换言之所选择的萃取剂是不适宜的。ü萃取剂的选择性越高,则完成一定的分离任务,所需的萃取剂用量也就越少,相应的用于回收溶剂操作的能耗也就越低。ü当组分B、S完全不互溶时,y=0,则选择性系数趋于无穷大,显B然这是最理想的情况。

2.2萃取的2.2.1萃取剂回收的难易萃取后的E相和R相,通常以蒸馏的方法进行分离。萃取剂回收的难易直接影响萃取操作的费用,从而在很大程度上决定萃取过程的经济性。因此,要求萃取剂S与原料液中的组分的相对挥发度要大,不应形成恒沸物,并且最好是组成低的组分为易挥发组分。若被萃取的溶质不挥发或挥发度很低时,则要求S的汽化热要小,以节省能耗

2.2.2萃取剂选择标准萃取剂的工业要求:1、具有良好的化学稳定性和热稳定性;2、对设备的腐蚀性要小;3、来源充分,价格低廉;4、无毒,不易着火,不易燃易爆;5、黏度小,便于输送和传质;6、蒸汽压低,以减少汽化损失;通常,很难找到能同时满足上述所有要求的萃取剂,这就需要根据实际情况加以权衡,以保证满足主要要求。

2.3常用的萃取剂(1)中型络合萃取剂:醇、酮、醚、醛及烃类;(2)酸性萃取剂:羧酸、磺酸、酸性磷酸酯等;(3)螯合萃取剂:羟肟类化合物;(4)离子对萃取剂:叔胺和季铵盐

三萃取流程3.1单极萃取的流程根据单级萃取过程的不同组合,可以有多种多级萃取流程。这里简短地介绍三种常用的萃取流程(1)错流萃取;(2)逆流萃取;(3)分馏萃取。

3.2多级错流萃取的流程

注:图中每个圆圈代表一个理论级,主要包括以下两个部分:(1)原料液与萃取剂进行充分接触传质的混合器;(2)混合液进行机械分离的分层器。(3)多级错流萃取流程既可用于间歇操作,也可用于连续操作。

多级错流萃取的特点:萃取操作中,每一级都加入新鲜的萃取剂,前一级的萃余相为后级的原料液,这种方式传质推动力大,可得到溶质组成很低的萃余相,但是溶剂的用量较大。适用于分配系数较大或萃取剂为水无需回收等情况。实验表明,相同总量的萃取剂以每级加入的量相等时萃取效果最好。后续的加料方式均为等量加入。

3.3多级错流萃取的计算萃取剂和原溶剂部分互溶的体系采用三角形相图求解(1)按第1级原料液萃取剂得量和组成,确定第1级混合也得量和组成,得点M1(2)过点M作联结线得经第一1级萃取后得萃取相E和萃余1相R;(3)按第2级进了R及萃取剂得1量和组成确定第2级混合液得梁河组成,得点M;2(4)重复2和3得方法的方法,直至第N级萃余相R浓度符合N要求。

3.4分馏萃取(1)分馏是分离几种不同沸点的挥发性组分的混合物的一种方法;混合物先在最低沸点下蒸馏,直到蒸气温度上升前将蒸馏液作为一种成分加以收集。(2

文档评论(0)

133****6142 + 关注
官方认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

认证主体成都美鑫可研科技文化有限公司
IP属地四川
统一社会信用代码/组织机构代码
91510100MADHJ0RX18

1亿VIP精品文档

相关文档