叶酸偶联壳聚糖纳米粒的制备及其载药性能研究的开题报告.pdfVIP

叶酸偶联壳聚糖纳米粒的制备及其载药性能研究的

开题报告

标题:叶酸偶联壳聚糖纳米粒的制备及其载药性能研究

一、研究背景和意

肿瘤是近年来世界范围内关注的一个重要研究方向。与此同时，纳

米技术也呈现出广泛的应用前景，特别是在肿瘤靶向治疗中。壳聚糖纳

米粒是一种常见的纳米材料，它具有生物相容性、可降解性和低毒性等

优点，在生物医学领域得到广泛应用。同时，将叶酸基团引入壳聚糖纳

米粒中，可增强其在靶向治疗中的选择性和特异性，大大提高药物的效

果和降低副作用。

因此，本研究旨在利用叶酸偶联壳聚糖纳米粒作为载药体系，探究

其药物载药性能和靶向治疗效果，为临床肿瘤治疗提供新的思路和方法。

二、研究内容和方法

1.壳聚糖纳米粒制备：采用离子凝胶法制备壳聚糖纳米粒，通过紫

外-可见吸收光谱、动态光散射仪等表征得出其粒径、分散度和稳定性等

性质参数。

2.叶酸偶联：采用乙酸亚铁法和N-氨甲基丙基三甲氧基硅烷偶联得

到叶酸-壳聚糖偶联产物，通过红外光谱和核磁共振等方法鉴定其结构。

3.药物载药：将紫杉醇等抗肿瘤药物包埋于壳聚糖纳米粒中，利用

高效液相色谱等方法测定药物的载药量和包封率。

4.药物释放：通过体外释放实验和分光光度法等检测药物的释放动

力学，探究壳聚糖纳米粒对于药物的控制释放效果。

5.细胞实验：利用人肺腺癌A549细胞系，检测叶酸偶联壳聚糖纳米

粒在细胞摄取、抑制细胞增殖和细胞凋亡等方面的效果，比较与裸药和

未偶联壳聚糖纳米粒的抗肿瘤治疗效果差异。

三、预期结果和意

1.成功制备叶酸偶联的壳聚糖纳米粒，并验证其粒径、分散度和稳

定性等性质参数。

2.获得优秀的药物载药性能和控制释放效果，持续增强药物的作用

时间和抗肿瘤效果。

3.实验证明叶酸偶联壳聚糖纳米粒在细胞摄取、抑制细胞增殖和细

胞凋亡等方面具有明显优势，比裸药和未偶联壳聚糖纳米粒更能有效地

抑制肿瘤生长和扩散。

本研究对于深入了解壳聚糖纳米粒在靶向治疗中的作用机理，提高

抗肿瘤药物的治疗效果，具有一定的理论和实践意义。同时，可为其它

纳米材料在生物医学领域中的应用提供借鉴和借鉴。