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摘要:本课题是研究胆固醇基改性的海藻酸衍生物载药载体,将亲水性较强的海藻酸与正丁基氢氧化铵(TBAOH)混合,使其发生中和反应,成为易溶于DMSO/DMF和四丁基氢氧化氟(TBAF)混合溶剂的海藻酸四丁基铵盐(TBA-Alginate),再与氯化胆固醇发生亲核取代反应,成功破坏海藻酸钠(SA)分子内氢键,制成微晶结构改变,热稳定性下降,分子链灵活性增强的胆固醇基海藻酸衍生物(CAD)。通过红外(FI-TR)、核磁(1HNMR)、荧光(FM)、激光粒度和Zeta电位分析仪进行性能分析。结果表明,胆固醇基接枝成功,使CAD具有一定的胶体界面活性
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