伴性遗传(高三生物一轮复习)课件.pptVIP

2016届高三一轮复习

复习要点生物性别决定方式伴性遗传的类型和特点遗传图谱的分析伴性遗传的应用判断遗传方式的实验设计

一、生物性别决定方式人类的XY型性别决定男性染色体组型：女性染色体组型：44+XY44+XX常染色体性染色体常染色体性染色体

一、生物性别决定方式注意男孩的性染色体来源1.XY型性别决定♀♂22对(常)+XX(性)×22对(常)+XY(性)卵细胞22条+X精子22条+X22条+Y22对+XY22对+XX受精卵♂♀：11

性别决定方式为XY型的生物

1.关于果蝇性别决定的说法，下列错A误的()①性别决定的关键在于常染色体②雌性只产生含X染色体的卵细胞③雄性产生含X、Y两种性染色体的精子且比例为1∶1④含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子A.①④B.③C.②D.①和③

二、伴性遗传的类型和特点1.伴性遗传概念控制性状的基因位于性染色体上，所以遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。

Y2.常见的伴性遗传的种类——如血友病、红绿色盲伴X隐性遗传伴X显性遗传伴Y遗传——如抗V佝偻病D——如外耳道多毛症基因位于X、Y同源区段遗传

例.下列关于性染色体叙述,正确的是:A.性染色体上的基因都可以控制性别B.性别受性染色体控制而与基因无关CC.位于X或Y染色体上的基因,其相应的性状表现与一定的性别相关联D.性染色体只存在于生殖细胞中.

3.伴X隐性遗传（人类红绿色盲）a．写出人的色觉正常和色盲的基因型和表现型：（B、b）女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXYb表现型正常携带者正常色盲正常色盲b.写出几种婚配方式遗传图解。c.伴X隐性病遗传的特点

人类红绿色盲症伴Ｘ隐性遗传病伴X隐性病遗传的特点

3.伴X隐性遗传（人类红绿色盲）a．写出人的色觉正常和色盲的基因型和表现型：（B、b）女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXYb表现型正常携带者正常色盲正常色盲b.写出几种婚配方式遗传图解。隔代交叉遗传c.伴X隐性病遗传的特点男患者多于女患者

儿子的致病基因只能来自母亲。XYb外祖父的色盲基因通过女儿传给外孙。女儿患病，父亲一定患病；母亲患病，儿子一定患病；父亲正常，女儿一定正常。

例:.下图是一色盲的遗传系谱：1234567891011121314（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“→”写出色盲基因的传1→4→8→14递途径：。（2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率1/40为，是色盲女孩的概率为。

4.伴X显性遗传抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。

4.伴X显性遗传（抗维生素D佝偻病)a.写出相应的基因型和表现型：（A、a）女性患者：X男性患者：正常：XAXAAaY、XXXAaXa、XaYb.伴X显性遗传病的特点

抗维生素D佝偻病系谱图I12345671314151617181920II89IIIIV101112伴X显性遗传病的特点:女患者多于男患者一般具有世代连续的现象

4.伴X染色体上的显性遗传病a.写出相应的基因型和表现型：（A、a）女性患者：X男性患者：正常：XAXAAaY、XXXAaXa、XaYb.伴X显性遗传病的特点女患者多于男患者一般具有世代连续的现象

例题一个患抗维生素D佝偻病（该病为X显性遗传）的男子与正常女子结婚，为预防生下患病的孩子，进行了遗传咨询．你认为下列的指导中有道理的是(C)A．不要生育B.妊娠期多吃含钙食品C．只生男孩D．只生女孩

例．下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是A．该病是显性遗传病，Ⅱ一4是杂合体B．Ⅲ一7与正常男性结婚，子女都不患病C．Ⅲ一8与正常女性结婚，儿子都不患病D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群D

外耳道多毛症5.伴Y遗传病——Ⅰ12Ⅱ34567Ⅲ891011特点：父传子，子传孙

6、基因位于X、Y同源区段遗传a、个体基因型雌性基因型：X雄性基因型：XAXAAXAXaXaXaAYXAYaXaYAXaYab、遗传特点遗传与性别相联系

2－1(2009·淄博二模)科学家人的X、Y两条染色体行研究，两条染色体既有同源区段，又有非同B源区段(如下所示)。下列法不正确的是()A．若某病是由位于非同源区段Ⅲ上的致病基因控制的，患者均男性B．若某病是由位于同源区段Ⅱ的性致病基因控制的，病情况与性无关C．若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的性基因控制的，男性患者的女儿全患者D．若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的性基因控制的，一个正