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伴性遗传

人类红绿色盲症J.Dalton1766--1844

红绿色盲患者男性远远多于女性，它的遗传总是与性别相关。

伴性遗传

2伴性遗传有什么特点？3伴性遗传在实践中的应用？

一、概念基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。二、人类红绿色盲症

1、遗传方式（请同学浏览课本P资料分析，结合导34学案上的四个小问题，分小组讨论）（1）图中患病者是什么性别？说明色盲遗传与什么有关？（2）I代1号的色盲基因传给了II代中的几号？（3）由（1）、（2）推断红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？（4）为什么II代3号和5号有色盲基因而没有表许多位于X染色体上的基因，现出色盲症？在Y染色体上没有相应的等位基因。伴X染色体的隐性遗传

2、人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型BBBbbbBbXYBXBBXBbXbbXYbXXX思考：为什么红绿色盲患者男性远远多于女性，你能试着分析原因吗？

3、婚配方式6种XBXBxXYBXbXbxXYb①XBX②XBXbxXBYxXbYB③④XbXxXYbBxXbYBXbX

女性正常男性色盲女性携带者男性正常BYXBb××XYbX亲代XBBXXXbYXBXBbY配子XXBXBbXBY女性携带者男性正常子代1XBXBXBXbXBYXYbX1女性正常女性携带者男性正常男性色盲1：1：1：1女性患病概率=0男性患病概率=50%女性患病概率=0男性患病概率=0

交叉遗传男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。

女性色盲男性正常×女性携带者男性色盲×XYBXbXbXYbXBb亲代XYXbXB女性患者的父亲Y和儿子都是患者b配子XBXXb子代XBXbXYbBbXbXbXBYXYbXX女性携带者女性色盲男性正常男性色盲1女性携带者1男性色盲1：1：1：1女性患病概率=0男性患病概率=100%女性患病概率=50%男性患病概率=50%

4伴红X隐绿色性盲遗的传遗病传的特特点点：①男性患者多于女性；②交叉遗传③女性患者的父亲和儿子都是患者

三、略显身手1、下图是一色盲的遗传系谱：12345678910111213（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个14体传递来的？用成员编号和“→”写出色盲1→4→8→14基因的传递途径是：（2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的25%概率为（），是色盲女孩的概率为（）0

2、某色盲男孩父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它均正常，这个男孩的色盲DB、祖母D、外祖母基因来自于（）C、外祖父A、祖父3、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是B（）B、50%D、100%A、25%C、75%

小结1、伴性遗传的概念2、伴X隐性遗传病的特点①男性患者多于女性；②交叉遗传③女性患者的父亲和儿子都是患者

四、抗维生素D佝偻病

1、遗传方式：伴X染色体的显性遗传2、正常人与抗维生素D佝偻病患者基因型和表现型性别女性男性类型DYXdX基因型XDDXXdYXdXdDX女性女性女性男性男性患者患者正常患者正常表现型思考：抗维生素D佝偻病患者中女性多还是男性多？为什么？

完成下列遗传图解：1、X2、XDXXDd×XYDD×XDY3、XdXd×XDY4、XDD×XYdX5、XDXd×XdY6、XdXd×XYd

3、伴X显性遗传的遗传特点：（1）女性患者多于男性患者；（2）具有世代连续遗传现象；（3）男性患者的母亲和女儿都是患者；

五、外耳道多毛症伴Y染色体遗传病遗传特点：父传子，子传孙，患者全是男性。

六、伴性遗传在实践中的应用鸡的性别决定方式：ZW型①雌性个体的两条性染色体是异型的，表示为。ZW②雄性个体的两条性染色同型的，表示为体是。ZZ芦花鸡

应用：鸡的性别决定和遗传♀芦花♂非芦花PZBZbZbW×WZb配子ZBF1ZBZ雄性bZWb雌性非芦花鸡芦花鸡：11

常见人类遗传病1、伴Y染色体遗传病外耳道多毛症2、伴X染色体显性遗传病抗维生素D佝偻病3、伴X染色体隐性遗传病红绿色盲、血友病4、常染色体显性遗传病多指、并指5、常染色体隐性遗传病白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑

1、伴Y染色体遗传病父传子，子传孙，患者全是男性。2、伴X染色体显性遗传病（1）女性患者多于男性患者；（2）具有世代连续遗传现象；（3）男性患者的母亲和女儿都是患者；

3、伴X染色体隐性遗传病①男性患者多于女性；②交叉遗传③女性患者的父亲和儿子都是患者4、常染色体显性遗传病（1）代代遗传，世代连续（2）有病