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候选基因多态性位点与国人主动脉夹层的相关性研
究的开题报告
一、研究背景:
主动脉夹层是一种危及生命的心血管疾病,其病因复杂,通过先前
的研究表明,基因多态性与该疾病的发生存在一定的关联。其中,候选
基因多态性位点被广泛应用于遗传学的研究领域。因此,本研究将探讨
国人主动脉夹层发病与候选基因多态性位点的关联性,以期为该疾病的
防治提供新的基础研究依据。
二、研究目的:
探讨在我国人群中候选基因多态性位点与主动脉夹层发生之间是否
存在关联。
三、研究内容与方法:
1.研究内容:
选取在先前相关研究中被证实与主动脉夹层风险相关的8个候选基
因,以PCR扩增、基因测序等技术手段筛查国人中是否有多态性位点,
及其与疾病发生的相关性,并探讨基因型及等位基因频率在主动脉夹层
患者和正常人中的差异。
2.研究方法:
(1)研究对象选取:
研究对象选取自我国某医院200例患有主动脉夹层的患者,以及同
一时期来自该医院的200例健康人群。
(2)基因测序及统计分析:
PCR扩增8个候选基因区域,用基因分型分析仪对测序结果进行分
析,比较8个位点基因型和等位基因频率在主动脉夹层患者和正常人中
的差异,并进行统计学分析。
四、预期结果:
本研究预计可以筛查国人中存在的候选基因多态性位点,并探讨其
与主动脉夹层发生的相关性。通过实验结果,预期能够揭示主动脉夹层
的分子遗传机制,为该疾病的防治提供新的基础研究依据。
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