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- 2024-09-27 发布于湖北
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第17章遗传病的诊疗;由于遗传病的治疗还没有抱负的办法,现在临床遗传的重点是如何诊疗遗传病,特别是产前诊疗,以达成避免有遗传缺点的患儿出生。
遗传病的诊疗是一项复杂的工作,需要多学科的配合。;第一节遗传病的临床诊疗;一、病史采集
1.家族史
2、婚姻史
3.生育史
;;;;第二节细胞遗传学检查;染色体检查指征:
①明显生长发育异常、多发畸形、智力低下者;
②多发性流产和不育的夫妇;
③已经生有染色体异常患儿的夫妇;
④性腺以及外生殖器发育异常者;
⑤原发性闭经;
⑥35岁以上的高龄孕妇;
⑦身材高大,性情粗暴的男性;
⑧恶性血液病患者;
⑨长久接受X线、电离辐射的人员。;生化检查重要用于生化遗传病的检测。重要
针对三方面:
1)蛋白、酶活性;
2)反映底物、代谢中间产物或终产物的浓度;
3)受体的结合能力。
例如疑为苯酮尿症患者,可检测血清苯丙氨酸
或尿中苯乙酸浓度。;常见通过酶活性检测的遗传代谢缺点病(1);常见通过酶活性检测的遗传代谢缺点病(2);部分通过血清和尿液检测的遗传代谢缺点病;第四节基因诊疗;基因体现调控;基因的体现鉴定;;;Southern:1975年,英国人southern创立,是研究DNA图谱的基本技术;基因的体现鉴定;Northernblot,1977年检测RNA的体现水平
mRNA直接跑胶,转膜,杂交。;基因的体现鉴定;第0代遗传标记:
1、滴血认亲
2、血型分析;第一代遗传标记:
限制性片段长度多态性(restrictionfragmentlengthpolymorphism,缩写RFLP,DNA指纹):DNA在限制性内切酶酶切后形成的特定DNA片段的大小;第二代遗传标记:短串联重复序列STR;第三代遗传标志:单核苷酸多态性(SNP):;分子诊疗的特点;能够是任何有核细胞,涉及:
1、外周血白细胞、口腔粘膜细胞
2、活检标本、石腊包埋的组织块
3、沉淀细胞(唾液、痰液、尿液)
4、羊水细胞、绒毛细胞、
进入母体循环的胎儿细胞
(应用PCR,样本可微量化到一种细胞);限制性片段长度多态性分析(RFLP)
核酸杂交(Southern)
聚合酶链反映(PCR)
DNA测序
基因芯片技术
其它惯用的技术
(1)PCR-RFLP(2)PCR-ASO
(3)PCR-SSCP;Southern印迹杂交原??;Southernblotting;Southernblotting;RFLP原理;Southern-RFLP;;PCR原理;镰状细胞贫血(HbS):第5~7位密码子;PCR-ASO;正常人病人;PCR-SSCP原理;PCR-SSCP示例;;FISH原理;X染色体;运用FISH技术检测染色体易位;分子诊疗的限制因素;第18章遗传病的治疗;遗传病治疗的原则;第一节手术治疗;第二节药品治疗;第三节饮食治疗;第四节基因治疗;第一种成功的基因治疗:
1990年美国的一种年仅4岁的小女孩(腺甘脱氨酶缺少症,先天性免疫功效不全)接受了基因治疗并且获得了成功。;方略;;途径;其它方案;1990年美国进行了第一例人类体细胞基因治疗。治疗实验是把腺苷酸脱氨酶(ADA)基因引入一名ADA缺少症患儿体内的白细胞,成功地替代了她体内不能产生腺苷酸脱氨酶(ADA)的缺点基因,从而开创了基因疗法根治人类遗传病的新纪元。;1.体现稳定性较差或丢失,错误RNA,靶细胞寿命短。
2.病毒载体的安全性,感染,癌变。
3.体现效率不高。
4.对病毒载体的免疫排斥。
5.伦理问题;第19章遗传病的防止;第二节遗传筛查;第三节遗传咨询;产前诊疗适应症;产前诊疗重要从三个方面进行:
①遗传物质检查,如染色体检查、基因诊疗等;
②生化检查,如特殊蛋白质、酶、代谢底物、中间产物和终产物等;
③物理诊疗,如B超、X线、胎儿镜、电子监护等。;羊膜穿刺示意图;绒毛取样示意图;本章重点内容
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