胃癌癌前病变相关分子的研究进展课件.pptVIP

*胃癌癌前病变相关分子的研究进展胃癌癌前病变相关分子的研究进展胃癌癌前病变相关分子的研究进展胃癌多基因改变多因素参与多阶段发生遗传环境不明确！胃癌的发生机制胃癌癌前病变相关分子的研究进展正常胃粘膜浅表性胃炎萎缩性胃炎肠上皮化生异型增生肠型胃癌胃癌的发生机制Correa学说CorreaP.CancerRes,1992萧树东、许国铭，中华胃肠病学，2008胃癌癌前病变相关分子的研究进展胃癌的发生机制伴随分子学事件胃癌癌前病变相关分子的研究进展正常情况下，CDX2特异性表达于肠粘膜,正常胃粘膜不表达，CDX2可异位表达于肠化生上皮、胃腺癌和人胃腺癌细胞株。CDX2在低级别上皮内瘤变、高级别上皮内瘤变和肠型胃癌中分别有73.3%、85.5%、91.1%表达，在肠上皮化生的胃粘膜标本89.7%为阳性，而在正常胃粘膜不表达，提示CDX2的表达是胃粘膜癌变过程中的早期事件。KimHS,JGastroenterolHepatol,2006.1、尾型同源盒转录因子（CDX2）肠型细胞表型蛋白转录调控蛋白激活蛋白类胃癌癌前病变相关分子的研究进展分布于胃肠道、呼吸道、泌尿生殖道及乳腺等多种上皮组织中，对正常黏膜起保护作用。粘蛋白13在胃粘膜癌中可出现异常表达，肠上化生中90%、胃癌中（主要为肠型胃癌）64.9%过表达（P0.001）、而正常胃粘膜则无异常，提示粘蛋白13可作为肠上皮化生及早期胃癌的分子标志。蛋白类2、粘蛋白13ShimamuraT,CancerSci,2005胃癌癌前病变相关分子的研究进展GP87正常胃、肠、胰、肝组织中均不表达。在慢性萎缩性胃炎和肠上皮化生组织超过77.8%阳性，而在正常粘膜均为阴性，具有显著差异，因而认为GP87可作为胃癌癌前病变的标志。蛋白类3、glycoprotein87（GP87）QiaoSX,CancerEpidemiolBiomarkersPrev,2003胃癌癌前病变相关分子的研究进展应用微点阵技术从九个潜在指标中筛选出三个分子标志Claudin-4,MKK4和14-3-3sigma（stratifin）。从正常胃粘膜、肠上皮化生、异型增生到胃癌，Claudin-4阳性表达分别为15%、100%、100%、98.4%；MKK4分别为8%、89%、100%、94%；stratifin为3%、97%、100%、92%。作者认为三者联合应用对胃癌癌前病变的敏感性和特异性几乎达到100%。蛋白类4、Claudin-4，MKK4和stratifinCunninghamSC,CancerEpidemiolBiomarkersPrev,2006.胃癌癌前病变相关分子的研究进展N-连接糖蛋白受体，跨膜蛋白，正常组织中仅存在于肠粘膜细胞，不在肠外组织中表达。Park等检测发现胃腺癌组织、癌旁组织GC-CmRNA的阳性率分别为8/9和6/7，而3例正常胃粘膜不表达GC-CmRNA。Birbe等发现所有肠型胃癌和肠型异型增生均表达GC-C蛋白，且GC-C异位表达与CDX2对其激活有关。酶类1、鸟苷酸环化酶C（GC-C）ParkJ,CancerEpidemiolBiomarkersPrev,2002.BirbeR,HumPathol,2005.胃癌癌前病变相关分子的研究进展酶类在胃癌中表达率（分别为20/30，19/30）显著高于远癌胃组织（0/30，0/30）毛振彪，中华消化杂志，2008朱惠君，中华医学杂志，2008毛振彪，江苏医药，20081、鸟苷酸环化酶C（GC-C）胃癌癌前病变相关分子的研究进展酶类GCC和CDX2在肠型胃癌中的表达高于弥漫型，与年龄、性别、病灶大小、临床病理分期、分化程度、淋巴结转移等因素无关毛振彪，中华消化杂志，2008朱惠君，中华医学杂志，2008毛振彪，江苏医药，20081、鸟苷酸环化酶C（GC-C）胃癌癌前病变相关分子的研究进展酶类在肠上皮化生和胃癌中GC-C与CDX2的表达呈正相关毛振彪，中华消化杂志，2008朱惠君，中华医学杂志，2008毛振彪，江苏医药，20081、鸟苷酸环化酶C（GC-C）胃癌癌前病变相关分子的研究进展GC-C和CDX2蛋白表达免疫荧光检测，GC-C阳性信号表达于膜上，CDX2阳性信号主要位于细胞核内GC-C和CDX2在远癌胃组织不表达，在肠上皮化生（分别为39.1%、39.1%）、异型增生（55.6%、55.6%）及