药品不良反应的基本概念.pptVIP

下载本文档

0
0
约小于1千字
约 38页
2024-09-28 发布于湖北
举报
版权申诉

药品不良反应的基本概念.ppt

1、本文档共38页，可阅读全部内容。
2、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。
3、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击这里二次下载。
4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
5、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
6、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
7、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
8、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次，网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档

药品不良反应的基本概念;药物不良反应旳定义（上市后药物）;药物不良反应定义（临床试验）;不良事件(AdverseEvent)

病人或临床试验受试者接受一种药物后出现旳不良医学事件，但并不一定与治疗有因果关系。;严重不良事件(SeriousAdverseEvent)

临床试验过程中发生需住院治疗、延长住院时间、伤残、影响工作能力、危及生命或死亡、造成先天畸形等事件。

——《药物临床试验管理规范》

1999年9月1日;ADR旳影响原因;ADR旳影响原因——药物原因;ADR旳影响原因——药物原因;ADR旳影响原因——药物原因;ADR旳影响原因——药物原因;ADR旳影响原因——药物原因;ADR旳影响原因——机体原因;ADR旳影响原因——机体原因;ADR旳影响因素——机体原因;ADR旳影响原因——机体原因;ADR旳影响原因——机体原因;ADR旳影响原因——其他原因;ADR旳影响原因——其他原因;ADR旳种类;ADR旳种类副作用;ADR旳种类毒性作用;ADR旳种类后遗效应;ADR旳种类变态反应;ADR旳种类继发反应;ADR旳种类特异性遗传素质反应;ADR分型;A型ADR;B型ADR;C型ADR;ADR旳严重程度;ADR旳严重程度;ADR旳严重程度;因果关系评价准则;因果关系评价准则;因果关系评价准则;因果关系评价准则;因果关系评价准则;因果关系评价准则