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药剂科三基训练模拟试题

姓名：鼓楼医院

00

剩余时间：分秒及格分：60分/总分：100分

一．单选题（共30题，每题1分）

1．在NaH2PO4溶液中加入AgNO3溶液，主要产物是：

．

AAgOH

B．AgH2PO4

C．Ag3PO4

D．Ag2O

2．蛋白质一级结构的主要化学键是：

A．氢键

B．盐键

C．二硫键

D．肽键

3．交换单位时，为使有效数字的位数不变，10.00ml应写成：

．

A0.01000L

B．0.0100L

C．0.010000L

D．0.010L

4．下列溶剂中极性最小的是：

A．乙醚

B．乙酸乙酯

C．石油醚

D．甲醇

5．分离沸点不同的液体成分可用：

A．透析法

B．升华法

C．分馏法

D．水蒸气蒸馏法

6．下列不属于浸出药剂的是：

A．酊剂

.

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B．流浸膏剂

C．颗粒剂

D．醑剂

7．氢氧化铝凝胶属于何种类型的液体药剂：

A．低分子溶液型

B．高分子溶液型

C．溶胶型

D．混悬型

8．本身黏度不高，但可诱发原料本身的黏性，使之集结成软材并制成颗粒的片剂辅料

是：

A．稀释剂

B．润湿剂

C．粘合剂

D．崩解剂

9．下列属于油脂性栓剂基质的是：

A．甘油明胶

B．聚乙二醇

C．吐温-61

D．可可豆脂

10．下列固体口服剂型中，吸收速率最慢的是：

A．散剂

B．颗粒剂

C．片剂

D．肠溶衣片剂

11．当归的主产地是：

A．宁夏

B．山西

C．甘肃

D．新疆

12．下列有关受体的叙述，错误的是：

A．受体是存在于细胞膜或细胞内，能识别、结合特异性配体并发生特定效应的大分

.

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子物质

B．受体的向上调节是受体的数目增多、亲和力增加或效应力增强

C．受体不是酶的底物或酶的竞争物

D．部分激动药有较高的内在活性，而亲和力较低

13．以下给药途径中，吸收速度最快的是：

A．静脉注射

B．肌内注射

C．吸人

D．口服

14．增加耳毒性的药物不包括：

A．呋塞米

B．克拉霉素

C．万古霉素

D．甘露醇

15．有关解热镇痛药的镇痛原理，目前主要认为是：

A．激动中枢阿片受体

B．抑制末梢痛觉感受器

C．抑制前列腺素的生物合成

D．抑制传人神经的冲动传导

16．抑制胃酸分泌作用最强的药物是：

A．奥美拉唑

B．丙谷胺

C．哌仑西平

D．西米替丁

17．药物未经化学变化而进入体循环的过程属于药物的：

A．吸收

B．分布

C．代谢

D．排泄

18．已知口服肝脏首过效应很大的药物，改用肌内注射后：

．／增加，生物利用度也增加

At12

.

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B．t1／2减少，生物利用度也减少

C．tl／2和生物利用度皆不变化

D．t1／2不变，生物利用度增加

19．评价药物吸收程度的药动学参数是：

A．药一时曲线下面积

B．清除率

C．消除半衰期

D．药峰浓度

20．下列哪项不属于生物利用度受试者的选择条件：

．年龄一般在～岁

A1840

B．应避免体重过重或过轻的受试者

C．性别一般为女性

D．必须是经过肝肾功能及心电图检查的健康者

21．合并用药改变尿液pH，影响药物排泄速度使药物作用