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根据基因B和基因b的显隐性关系,填写人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型。2.女性携带者与正常男性请写出以下组合的婚配图解:例1人类血友病伴性遗传伴X显性遗传病1.特点:具有连续遗传现象;患者中女多男少;父患女必患,子患母必患2.实例抗维生素D佝偻病伴Y染色体遗传8.下图血友病遗传系谱,据图回答(设基因为H、h)(1)致病基因位于_____染色体上。(2)3号和6号的基因型分别是____________和_____________。(3)9号和11号的致病基因分别来源于1—8号中的__________号和__________号。(4)8号的基因型是__________,她与正常男子结婚,生出病孩的概率是_____(5)9号与正常男子结婚,女儿是血友病的概率是_____。父子相传为伴Y;无中生有为隐性;隐性遗传看女病,父子无病非伴性;有中生无为显性;显性遗传看男病,母女无病非伴性。染色体性染色体常染色体与性别决定有关的染色体与性别决定无关的染色体性别:是由染色体来决定的一、性别决定性别决定类型1、XY型(例)♂:XY♀:XX2、ZW型(例)
♂:ZZ♀:ZW如昆虫、哺乳动物等如鸟类、蝶类、鱼类、蛾类等ZBWZbZb非芦花雄鸡芦花雌鸡亲代ZbZBWZBZb芦花雄鸡非芦花雌鸡1:1子代配子×指导生产实践ZbW豚鼠黑毛对白毛为显性,一只黑色雄豚鼠为杂合体,一次产生2000万个精子,同时含有白毛基因和Y染色体的精子有()(A)2000万个(B)1000万个(C)500万个(D)250万个练习2.母亲是红绿色盲,她的两个儿子有(____)个是红绿色盲。1.判断题:(1)母亲患血友病,儿子一定患此病。()(2)父亲是血友病患者,儿子一定患血友病。()
(3)女儿是色盲患者,父亲一定也患色盲病。()
(4)女儿是色盲患者,母亲一定患色盲。()3.一个色觉正常的妇女,她的双亲色觉正常,哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者的可能性是_______。21/2√××√4、下图为某家族色盲遗传图,患者“7”的色盲基因的遗传可能是从哪一代传来的?ⅢⅡⅠ1234567“5”、“6”、“7”的基因型是什么?5、请你帮助这个家庭分析孩子的色盲基因是谁遗传的?6、(1)一男孩是红绿色盲患者,他的父亲、祖父、外祖父也均是红绿色盲患者,但他的母亲、祖母、外祖母色觉都正常。该男孩色盲基因的传递来源是()A.外祖父→母亲→男孩B.外祖母→母亲→男孩
C.祖父→父亲→男孩D.祖母→父亲→男孩(2)一男孩是红绿色盲患者,但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。该男孩色盲基因的传递来源是()A.外祖父→母亲→男孩B.外祖母→母亲→男孩
C.祖父→父亲→男孩D.祖母→父亲→男孩AB7、抗维生素D性佝偻病(B)只位于X性染色体上,现有一个女性杂合体与正常男性结婚,父亲的基因型为____;母亲的基因型为____;子女的基因型为___________。子女中患病与不患病的比例为____;1:1XYbXXBbXBXbXbXbXBYXbYXXhXhXHXh2号和3号2XHXh1/40在伴X染色体的遗传过程中,基因的传递规律是:父亲的X染色体及其上的基因只能传给他的女儿,母亲的两个X染色体及其上的基因,随机地把一个传给她的儿子或女儿。儿子的X染色体及其上的基因只能来自母亲,女儿的两个X染色体,一个来自父亲,一个来自母亲。基因的传递具有性别的差异,这也是伴性遗传的显著特点。伴性遗传特点由常染色体上的基因控制的遗传病,其基因的传递规律是父、母把每对基因中的一个基因随机传给子女,没有性别差异。也就是说,子、女体细胞中的每对基因,一个来自父方,一个来自母方。常
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