鲁科版高中化学选择性必修1第1章化学反应与能量转化第1节化学反应的热效应课件.ppt

2.化学反应中能量变化的本质化学反应发生时旧化学键断裂吸收的能量与新化学键形成释放的能量不相等,其关系可

用如图表示:若E反E生或E1E2,则反应吸收能量,体系内能增加,为吸热反应。若E反E生或E1E2,则反应放出能量,体系内能降低,为放热反应。3.化学反应的焓变(1)焓、焓变(2)反应热与反应焓变的关系①等压条件下,反应热等于焓变。表达式:ΔH=Qp。②反应焓变与吸热反应和放热反应的关系4.热化学方程式(1)意义:不仅表明了化学反应中物质的变化,也表明了化学反应中能量的变化。如:表示在25℃、101kPa条件下,2molH2(g)和1molO2(g)完全反应生成2mol液态水时放出571.

6kJ的能量。(2)书写热化学方程式的注意事项及正误判断【详见定点2】知识拓展摩尔燃烧焓及燃烧热(1)摩尔燃烧焓:指在一定反应温度和压强条件下,1mol纯物质完全氧化为同温下的指定产物

时的焓变,并指定物质中所含有的氮元素氧化为N2(g)、氢元素氧化为H2O(l)、碳元素氧化为

CO2(g)。人们常用摩尔燃烧焓来衡量一种燃料燃烧释放热量的多少。(2)燃烧热:在101kPa时,1mol纯物质完全燃烧生成指定产物时所放出的热量。如天然气是清

洁能源,其主要成分是CH4,表示甲烷燃烧热的热化学方程式为:1.从反应途径的角度理解盖斯定律一个化学反应,不管是一步完成的还是分几步完成的,其反应热是相同的。换句话说,在

一定条件下,化学反应的反应热只与反应体系的始态和终态有关,而与反应的途径无关。2.从能量守恒角度理解盖斯定律3.盖斯定律的意义:应用盖斯定律可以间接计算出反应很慢的、不容易直接发生的或者伴有副反应发生的反应的反应热。知识点3盖斯定律知识拓展????使用催化剂,改变了反应历程,但反应体系的始态和终态不变,反应热不变。如图

所示:定点4焓变的计算【详见定点3】1.化学反应中内能的变化就是化学反应的反应热。这种说法正确吗??(????)如果反应过程中体系没有做功(反应前后体系体积不变且没有做电功等其他功),化

学反应中内能的变化等于化学反应的反应热;反之,两者不等。2.在室温下,分别测定等浓度等体积的NaOH溶液与盐酸反应、KOH溶液与盐酸反应、

NaOH溶液与稀硝酸反应的反应热,所测得的上述三个中和反应的反应热相同。这种说法正

确吗??(????)参加反应的物质都是强酸、强碱,三个反应的离子方程式都是H++OH-?H2O,反应都在室温下进行,且参加反应的n(H+)和n(OH-)都相同,所以反应热也相同。知识辨析判断正误，正确的画“√”，错误的画“?”。?提示√提示3.热化学方程式中ΔH的单位是kJ·mol-1,其中mol-1是指每摩尔反应物或生成物。这种说法正

确吗??(????)ΔH的单位是kJ·mol-1,其中mol-1不是指每摩尔反应物或生成物,而是指每摩尔反应,

即反应完成时参加反应的各物质的物质的量的数值与热化学方程式中各物质化学式前的化

学计量数相同。4.对于H2(g)+Cl2(g)?2HCl(g)与H2(g)+Cl2(g)?2HCl(g),点燃和光照的条件下进行反应的ΔH相同。这种说法正确吗??(????)对于H2(g)+Cl2(g)?2HCl(g)与H2(g)+Cl2(g)?2HCl(g),由于两个反应中生成物和反应物的状态及化学计量数都相同,只是反应条件不同,而反应条件对反应物、生成物的焓

值无影响,所以同一反应在不同反应条件下的焓变相等,即焓变与反应条件无关。提示?√提示1.直接比较法(1)吸热反应的ΔH肯定比放热反应的大(前者大于0,后者小于0)。(2)物质燃烧时,可燃物物质的量越大,燃烧放出的热量越多;等量的同种可燃物完全燃烧所放

出的热量肯定比不完全燃烧所放出的热量多。(3)生成等量的液态水时,强酸和强碱的稀溶液反应比弱酸和强碱、弱碱和强酸或弱酸和弱

碱的稀溶液反应放出的热量多。(4)因可逆反应不能进行完全,当按热化学方程式中化学计量数投料时反应放出或吸收的热

量小于相应热化学方程式中焓变的数值。如:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)????ΔH=-92.3kJ·mol-1,当向密闭容器中充入1molN2、3molH2时,反应达到平衡时放出的热量小于92.3kJ。关键能力定点破定点1反应热的大小比较方法2.盖斯定律比较法(1)