制药工程复习重点.pdfVIP

制药工程复习重点7d09674c-6eab-11ec-842c-7cb59b590d7d

1.等高线：地面上相同高度的各点连接而成的曲线

2.风玫瑰图：根据多年风向观测资料，当地气象部门在直角坐标系中按比例和方向绘

制各方向的风向频率，并用一条直线将每个相邻方向的端点连接起来，形成一条像玫瑰一

样的闭合折线。风玫瑰图显示了一个地区的风向和频率。

3.绿地率：是药厂总平面设计中不可缺少的重要技术经济指标。

4.生产车间：是工厂生产成品或半成品的主要工艺部门。它可以由多个品种共享，也

可以为生产一种产品而专门设置。它通常由几个建（构）筑物（厂）组成，是整个工厂的

主体。

5.辅助车间：是协助生产车间正常生产的辅助生产部门，也由若干建(构)筑物(厂房)

组成。1.事故贮操：是指内部贮有足够数量的冷冻剂，遇到紧急情况时应将反应液迅速放

入的贮槽。2.安全水封：将管道或者设备中的可燃气体或者有毒气体密封住，使得其不能

扩散到大气中，以保证环境或者设备、人身的安全。

3.爆破片：压力容器和管道连接的安全装置，在规定的温度和压力下能爆炸释放压力。

4.溢流管：一般设备上为了保封一定的液位而设置的管口，管口截面必须足够，以便

液位超过时，多余的液体能迅速溢流排出。

5.阻火器：阻火器又称阻火器，用于防止外部火焰进入含有易燃易爆气体的设备管道，

或防止火焰在设备管道之间蔓延。

1.超微粉碎：是指利用机械或流体动力的方法克服固体内部凝聚力使之破随，从而将

3毫米以上的颗粒粉碎至10-25微米的操作技术。

2.粉碎比：固体药物颗粒粉碎前后的比例称为粉碎比。粉碎比越大，药物颗粒的粒径

越小。3.筛孔：泰勒标准筛（25.4mm）长度上的孔数为筛孔数。

4.（丸剂的）塑制：丸剂的塑制是用药物细粉或提取物配以适当辅料或粘合剂，经混

合、挤压、切割、滚圆等方法制成球形制剂的操作。

5.（丸剂）盘制备：丸剂盘制备是在旋转、振动、摆动或搅拌下，使用一定量的粘合

剂使固体粉末粘附在球形颗粒上的操作，也称为旋转造粒。

6.（丸剂的）滴制：丸剂的滴制是利用分散装（喷嘴）将熔融液体粒化，再经冷却装

置将其固化成球形颗粒的操作，又称为滴制造粒。

1、变形缝：为了防止建筑物因温度变化、地基沉降或地震不均匀而变形或损坏，通

常将建筑物分为几个独立的部分，使各部分可以自由独立地变化。这种垂直分隔建筑物的

预留缝称为变形缝。2.吊装孔：为方便吊装设备进出而设置的孔。

3.防爆车间：甲类厂房又称防暴车间，其厂房应是单层的，内部不能有死角，以防爆

炸性气体或粉尘的积累。

4、防火墙：它是一种不可燃体，直接设置在建筑物基础上或在具有相同耐火极限的

加强框架上。其功能是隔离火灾和烟雾及其辐射热，并在一定时间内防止火灾和烟雾蔓延

到其他区域。

5.“精烘包”工序：“精烘包”是原料药生产的最后工序。也是直接影响成品质量的

关键步骤。它包括：粗品溶解，脱包过滤，重结晶，过滤，粉碎，筛分，包装或浓缩无菌

过滤，喷雾干燥，筛分，包装等步骤。6.传递窗：传递是洁净室的一种辅助设备，主要用

于洁净区与洁净区，非洁净区与洁净区之间的小件物品的传递，以减少洁净室的开门次数，

从而最大限度地降低洁净区的污染。

1.“三同时”制度：环境设施与主体工程同时设计、同时施工、同时投产，防止新的

污染。2.BOD5：在实际工作中，废水通常在20℃的条件下培养5天，然后测量单位体积废

水中溶解氧的减少量，即以5天的生化需氧量作为生化需氧量的指标，表示为BOD5。

3.codcr：我国的废水检验标准规定以重铬酸钾作氧化剂，标记为codcr

4.净水和废水分离：指通过不同的管道或渠道分别输送、排放或储存净水和废水，以

利于清洁水的循环利用和废水的处理。

5.第一类污染物：指能在环境或生物体内积累，对人体健康产生长远不良影响的污染

物。6.第二类污染物：指其长远影响小于第一类污染物的污染物。

7.好氧生物处理：这是一个代谢过程，将废水中的有机物分解为CO2和H2O，并在好

氧条件下释放能量。

8.厌氧生物处理：是在无氧条件下，利用厌氧微生物，主要是厌氧菌的作用，来处理

废水中的有机物。9.活性污泥：是由好氧微生物及其代谢的和吸附的有机物和无机物组成

的生物絮凝体，具有很强的吸附和分解有机物的能力。

1.转化率：反应物A的反应消耗/反应物的投料量。

2.收率（产率）：按目标产物