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第20届国际生物奥林匹克竞赛试题(A).pdf

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第20届国际生物奥林匹克竞赛试题(A)

A1.在含1mg/mLDNA和10mg/mL蛋白质的水溶液中(pH7.0),采用以下哪种处理方

式可最有效地破坏尽可能多的氢键。

A.加盐酸使溶液pH达到1.0

B.加氢氧化钠使溶液pH达到13.0

C.加尿素至溶液中的终浓度为6mol/L

D.加十二烷基硫酸钠(SDS)至终浓度为10mg/mL

o

E.将溶液加热至121C

o

F.将溶液冷冻至-80C

A2.生物大分子的延长采用2种根本反响机制。如下图,在类型I中,活化基团(用X表

示)从正在延长的反响链上释放。在类型II中,活化基团从参加反响的单位基团(灰色阴影表

示)中释放。请问DNA(D)、RNA(R)与蛋白质(P)的生物合成分别采用哪种反响类型?

A3一个有纤毛的原生动物的运动由蛋白RacerX控制。当RacerX结合另一个蛋白

Speed(在纤毛发现基底部被发现)时,会引起纤毛摆动速度加快,且原生动物游动速度加快。

研究发现,只有磷酸化的Speed(磷酸化位点发生在一个特异的氨酸残基上)才能与RacerX结

合。如果Speed蛋白中这个特异的氨酸残基被丙氨酸置换,这个发生基因突变的原生动物将

1/21

会:

A.偶尔快速游动

B.总是快速游动

C.再不能快速游动

D.迅速交替进展着快速与慢速的游动

E.根本不能移动

A4.阿尔茨海默疾病的一个重要现象是细胞堆积大量称作β-淀粉样蛋白(简称A-β,由

40-42氨基酸残基组成)。A-β是从一个膜蛋白APP通过蛋白酶水解释放得到的。有2个蛋

白酶参与这个过程。以下图是一个产生A-β(灰色阴影表示)的假说,APP先经过β-分泌酶

〔β-secretase〕水解释放得到A-β的N-末端,然后再经过γ-分泌酶的β-secretase)水解作

用切断磷脂膜中的底物,从而得到A-β的C-末端。产生的多个A-β单体形成不溶于水的低

(寡)聚物与有毒性的纤丝。

基于上述机制,以下哪些方法可用于阿尔茨海默疾病的治疗?〔〕

I.抑制日β-分泌酶的活性

II.抑制γ-分泌酶的膜定位

III.抑制的A-β寡聚化作用

IV.促进细胞A-β低(寡)聚物的去除和降解

A.I,II,IVB.I,II,IIIC.I,III,IV

D.II,IV,IVE.I,II,III,IV

A5.人乙醛脱氢酶是一个四聚体。这个酶由2个等位基因编码,N基因编码一个正常的

2/21

多肽;M基因编码一个突变的多肽。四聚体中如有一个或多个突变的多肽,那么酶的活性丧

失。如果将NN纯合体细胞中乙醛脱氢酶的活性定为““杂合体细胞中乙醛脱氢酶的活

性是多少(假设这2个等位基因的表达速率相等)?

A.1/2B.1/4C.1/8D.1/16E.1/32

A6.1961年,米切尔提出ATP合成的最新解说,称为化学渗透偶联模型。以下哪一说法

是正确的?

A.线粒体ATP合成可用化学渗透模型解释,而该模型不能解释叶绿体ATP合成

+

B.只有当细胞H离子浓度高于0.1mmol/L时,线粒体和叶绿体ATP合可以化学渗透模

型解释

C.线粒体的能源是营养物中的电子,而叶绿体的能源是水中的电子

+

D.在线粒体中,H离子被泵入线粒体的基质中;而在叶绿体中,H+离子被泵入类囊体腔

+

E.在线粒体和叶绿体中,H离子通过ATP合酶转移

A7一个科学家为研究光合作用,将单细胞绿藻在光照条件下培养一段时间后,切断光

源,在培养液入同位素标记的CO30min,然后立即测定细胞的同位素,她发现:

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