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PCR技术用于基因突变的检测

PCR技术用于基因突变的检测

基因结构的异常可引起多种疾病的发生,它包括点突变、插入、缺失、重排、易

位、基因扩增、基因结构多态性异常等形式。许多人类遗传性疾病源于基因的突

变,基因突变分析是指对单个或低拷贝基因序列等位基因改变的鉴别,对诊断和理解

遗传病有非常重要的价值。

聚合酶链反应(PCR)是一种高特异和高灵敏性的基因分析手段,PCR操作简便,可

以在几个小时内使DNA段的拷贝数扩增百万倍,使对微量DNA的分析鉴定成为

可能,伴随着分子生物学各领域的飞速发展,PCR及其衍生技术以其快速准确在基

因突变的检测中得到了广泛的应用。

虽然特异基因序列区段的直接测序是基因突变分析最可信和最精确的手段,但该

方法繁琐、耗时、费力。PCR的应用则提供了一系列比直接测序更方便、快捷的

方法。PCR在此领域也引起了巨大的革新。

基于PCR技术的常用基因突变检测方法有:

1、PCR/ASO(allelespecificoligonucleotide,ASO,等位基因特异性寡核苷酸)

PCR/ASO探针诊断点突变,系在扩增DNA段后,直接与相应的寡核苷酸探针杂交,

来明确诊断是否有突变以及突变是纯合子还是杂合子。2、PCR-SSCP(single

strandconformationpolymorphism,SSCP)PCR-SSCP系1989年由Orita首

先报道的,它是一种基于单链DNA构象差别来检测点突变的方法。该方法操作简

单、灵敏且特异性高,是目前检测点突变最简捷的方法。

3、PCR-RFLP(restrictionfragmentlengthpolymorphism,RFLP,限制性片

段长度多态性分析)RFLP分析与PCR反应相结合,先用PCR来扩增待检的片段,

再进行RFLP来检测那些发生在酶切位点的突变简化了RFLP的分析过程,并使该

项技术得到了广泛的应用。

4、DNA序列测定法(directsequencing,DS)

PCR产物经克隆后测序或直接对PCR产物进行测序是所有进行基因突变检测的

方法中最灵敏、最直接、最全面的,不仅可以确定突变的部位,还可以确定突变的性

质。尤以循环测序法最具有代表性,该方法以TaqDNA聚合酶代替测序酶。测序

反应通过多次的变性、退火、延伸来完成,具有快速、简便、灵敏等优点。但是

DNA序列测定法所需的仪器和高昂的费用限制了它在临床诊断中的应用。

5、异源双链分析(heteroduplexanalysis,HA)该方法类似于SSCP。在一个

PCR反应中,如果同时存在野生型和突变型的DNA模板,那么在PCR循环中突变

型和野生型DNA形成的杂合双链DNA分子即异源双链DNA段,它与同源双链

在聚丙烯酰胺电泳中呈现不同的电泳速率,经聚丙烯酰胺电泳就可以将仅有一个碱

基改变的异源双链片段与同源双链片段分开,从而达到诊断碱基突变的目的。该方

法依赖于双链DNA分子序列依赖性的构象变化。对于小于300bp的小DNA段

其敏感性较好,且已在许多遗传性疾病中得到应用。6、变性梯度凝胶电泳

(denaturinggradientgelelectrophoresis,DGGE)DGGE是一项根据DNA解链

特性分离鉴定DNA段的技术。在温度和变性剂浓度增加时,DNA分子内一些称

为变性区域的独立片段将发生变性。PCR扩增片段通过一线性增加的变性凝胶电

泳体系时,一旦

进入相当于某些区域解链温度(Tm)的变性剂浓度区将会解链形成分叉的DNA分

子,并因此使迁移率显著下降。变性区域的解链温度(Tm)