讲课第3节伴性遗传.ppt

一、性别决定1、定义二、伴性遗传*教材P33我为什么是男孩？我为什么是女孩？男性染色体组型女性染色体组型性别决定是指雌雄异体的生物决定性别的方式。2性别决定的类型性别主要是由性染色体上的基因决定的。(1)XY型雌性：体细胞含一对同型的性染色体XX雄性：体细胞含一对异型的性染色体XY如：人等哺乳动物、果蝇鸟类雌性雄性(2)ZW型雌性：体细胞含一对异型的性染色体ZW雄性：体细胞含一对同型的性染色体ZZ22对(常)+XY(性)22对(常)+XX(性)22条+X22条+Y22条+X22对+XX22对+XY1：1子代XY型生物的性别决定×P配子比例减数分裂精子卵细胞ZW型生物的性别决定F1配子P比例1︰1×卵细胞精子性染色体上的基因决定的性状在遗传时往往与性别联系在一起，这类性状的遗传被称为伴性遗传，也叫性连锁遗传。1、伴性遗传概念2、伴X染色体隐性遗传病：人类红绿色盲症的家系遗传伴X染色体隐性遗传病Xb性别女(♀)男(♂)表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY女性XX男性XY红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型①XBXB×XBY③XbXb×XBY②XBXb×XBY⑤XBXb×XbY④XBXB×XbY⑥XbXb×XbY女性正常×男性正常女性正常×男性色盲女性色盲×男性正常女性色盲×男性色盲人群中可能的婚配情况：请用遗传图解的方法，分析以上婚配方式子代中红绿色盲症出现的概率。XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV遗传特点1——交叉遗传男性的色盲基因只能通过女儿传递给外孙子男正母女正，女病父子病男性患者女性患者遗传特点2——男性患者多于女性患者抗维生素Ｄ佝偻病患者对钙、磷吸收不良，导致骨发育障碍，生长缓慢。常表现为X型（或0型）腿等。受X染色体上显性基因（D）控制：女性患者：XDXDXDXd男性患者：XDY3、伴X显性遗传的特点：抗维生素D佝偻病的家系图伴X显性遗传的特点：①女患多于男患②女正父子正，男病母女病12ⅠⅡⅢ53479106118传男不传女(父→子→孙)外耳道多毛症4、伴Y染色体遗传病(无显隐性之分：YA)：伴Y的遗传特点：5、伴性遗传在实践中应用雌鸡芦花雄鸡非芦花P×ZBWZbZb配子ZBWZbZbWZBZb雌鸡非芦花雄鸡芦花子代***