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第一单元
1——原子半径
〔1〕除第1周期外,其他周期元素〔惰性气体元素除外〕的原子半径随原子序数的递增而减小;
〔2〕同一族的元素从上到下,随电子层数增多,原子半径增大。
2——元素化合价
〔1〕除第1周期外,同周期从左到右,元素最高正价由碱金属+1递增到+7,非金属元素负价由碳族-4递增到-1〔氟无正价,氧无+6价,除外〕;
〔2〕同一主族的元素的最高正价、负价均一样
(3)全部单质都显零价
3——单质的熔点
〔1〕同一周期元素随原子序数的递增,元素组成的金属单质的熔点递增,非金属单质的熔点递减;
〔2〕同一族元素从上到下,元素组成的金属单质的熔点递减,非金属单质的熔点递增
4——元素的金属性及非金属性〔及其推断〕
〔1〕同一周期的元素电子层数一样。因此随着核电荷数的增加,原子越简洁得电子,从左到右金属性递减,非金属性递增;
〔2〕同一主族元素最外层电子数一样,因此随着电子层数的增加,原子越简洁失电子,从上到下金属性递增,非金属性递减。
推断金属性强弱
金属性〔复原性〕1,单质从水或酸中置换出氢气越简洁越强
2,最高价氧化物的水化物的碱性越强〔1—20号,K最强;总体最强〕
非金属性〔氧化性〕1,单质越简洁及氢气反响形成气态氢化物2,氢化物越稳定
3,最高价氧化物的水化物的酸性越强〔1—20号,F最强;最体一样〕
5——单质的氧化性、复原性
一般元素的金属性越强,其单质的复原性越强,其氧化物的阳离子氧化性越弱;
元素的非金属性越强,其单质的氧化性越强,其简洁阴离子的复原性越弱。
推断元素位置的规律
推断元素在周期表中位置应牢记的规律:
〔1〕元素周期数等于核外电子层数;〔2〕主族元素的序数等于最外层电子数。
阴阳离子的半径大小区分规律
由于阴离子是电子最外层得到了电子而阳离子是失去了电子
6——周期及主族
周期:短周期〔1—3〕;长周期〔4—6,6周期中存在镧系〕;不完全周期〔7〕。
主族:ⅠA—ⅦA为主族元素;ⅠB—ⅦB为副族元素〔中间包括Ⅷ〕;0族〔即惰性气体〕
所以,总的说来
(1)阳离子半径原子半径(2)阴离子半径原子半径(3)阴离子半径阳离子半径
(4)对于具有一样核外电子排布的离子,原子序数越大,其离子半径越小。
以上不合适用于稀有气体!
专题一:第二单元
一、化学键:
1,含义:分子或晶体内相邻原子〔或离子〕间剧烈的互相作用。
2,类型,即离子键、共价键和金属键。
离子键是由异性电荷产生的吸引作用,例如氯和钠以离子键结合成。
1,使阴、阳离子结合的静电作用2,成键微粒:阴、阳离子
3,形成离子键:a活泼金属和活泼非金属b部分盐〔、4、3等〕
c强碱〔、〕d活泼金属氧化物、过氧化物
4,证明离子化合物:熔融状态下能导电
共价键是两个或几个原子通过共用电子〔1,共用电子对对数=元素化合价的一定值
2,有共价键的化合物不一定是共价化合物〕
对产生的吸引作用,典型的共价键是两个原子借吸引一对成键电子而形成的。例如,两个氢核同时吸引一对电子,形成稳定的氢分子。
1,共价分子电子式的表示,P13
2,共价分子构造式的表示
3,共价分子球棍模型〔H2O—折现型、3—三角锥形、4—正四面体〕
4,共价分子比例模型
补充:碳原子通常及其他原子以共价键结合
乙烷〔C—C单键〕乙烯〔C—C双键〕乙炔〔C—C三键〕
金属键则是使金属原子结合在一起的互相作用,可以看成是高度离域的共价键。
二、分子间作用力〔即范德华力〕
1,特点:a存在于共价化合物中
b化学键弱的多
c影响熔沸点和溶解性——对于组成和构造相像的分子,其范德华力一般随着相对分子质量的增大而增大。即熔沸点也增大〔特例:、3、H2O〕
三、氢键
1,存在元素:O〔H2O〕、N〔3〕、F〔〕
2,特点:比范德华力强,比化学键弱
补充:水无论什么状态氢键都存在
专题一:第三单元
一,同素异形〔一定为单质〕
1,碳元素〔金刚石、石墨〕氧元素〔O2、O3〕磷元素〔白磷、红磷〕
2,同素异形体之间的转换——为化学改变
二,同分异构〔一定为化合物或有机物〕
分子式一样,分子构造不同,性质也不同
1,C4H10〔正丁烷、异丁烷〕2,C2H6(乙醇、二甲醚)
三,晶体分类
离子晶体:阴、阳离子有规律排列
1,离子化合物〔3、〕2,分子3,作用力为离子间作用力
分子晶体:由分子构
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