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大学有机化学知识点总结

刚起先的时候接触有机化学是比拟难，感觉也很抽象，但是不要灰心，上课谨慎听课，平常多总结总结。下面是学习啦的我为你们整理的大学有机化学学问点总结，盼望你们能够喜爱！

..▼▼书目▼▼大学有机化学学问点有机化学怎么才能学好大学化学公式大全.大学有机化学学问点提纲

..羧酸及其衍生物

..羧酸的反响:

..①酸性:羧酸的酸性比碳酸强,比无机酸弱.

..②羧酸中羟基的取代反响

..③复原

..羧酸的制法

..①氧化法

..②水解法

..③Grignard试剂与二氧化碳作用

..羧酸衍生物的反响

..①水解都生成羧酸

..②醇.酰氯,酸酐和酯的醇解都生成酯,酯与醇作用生成原酸酯或酯.

..③氨.酰氯,酸酐和酯的氨解都生成酰胺

..④酸.生成平衡混合物

..羧酸衍生物的制法

..①酰氯:羧酸与无机酰氯作用;②酸酐:酰氯与羧酸盐作用;③酯:干脆酯化.④酰胺:羧酸的铵盐去水或酯的氨解;⑤腈:酰胺去水或卤代烃与氰化钠作用.

..取代羧酸

..卤代酸的反响

..①与碱的反响,产物与卤素和羧基的相对位置有关.

..-卤代酸羟基酸

..-卤代酸,-不饱和酸

..或-卤代酸内酯

..②Darzen反响

..诱导效应

..共轭效应

..醇酸的反响

..①去水,产物与羟基的相对位置有关

..-醇酸交.-醇酸,-不饱和.-醇酸内酯

..②分解:

..乙酰乙酸乙酯在合成上的应用

..①合成甲基酮:

..②合成酮酸

..丙二酸酯在合成上的应用

..①合成一元羧酸

..②合成二元羧酸

..胺和含氮化合物

..胺的化学性质

..①碱性

..②烃化

..③酰化(Hinsberg反响)

..④与亚硝酸的反响

..胺的制法

..①硝基混合物的复原

..②氨或胺的烃化

..③复原烃化

..④Gabriel合成法

..⑤Hofmann重排:

..芳香族重氮盐的反响

..①取代反响

..②复原反响

..③偶联反响

..含硫,含磷化合物

..硫醇的制备和性质

..①酸性和金属离子形成盐,复原解毒剂;②氧化反响,二硫化物,磺酸;③和烯键及炔键的加成反响.

..磺酸基的引入和被取代在合成上应用了解磺胺药物一般制备方法.

..磷Ylide的制备及Wittig反响在合成中的应用.

..杂环化合物

..杂环化合物的分类和命名

..呋喃,噻吩,吡咯的构造和芳香性.

..芳香性.苯噻吩吡咯呋喃

..离域能(kJ/mol—1.150.6,121.3,87.6,66.9

..呋喃,噻吩,吡咯的性质

..①亲电取代:卤代,硝化,磺化,乙酰化;②呋喃易发生;Diels-Alder反响;③吡咯的弱碱性;④吡啶的碱性;⑤吡啶的氧化,复原性质;⑥Fischer吲哚合成法和Skraup喹啉合成法.

..周环反响

..在协同反响中轨道对称性守恒

..电环化反响的选择规律

..电子.基.激发态

..4.顺.对称

..4n+.对.顺旋

..环化加成反响的选择规律(同一边)

..电子.基.激发态

..4.禁.允许

..4n+.允.禁阻

..迁移反响的选择规律(同一边)

..i+.4.4n+2

..基.禁.允许

..Cope重排

..Claisen重排

..碳水化合物

..单糖的构造与构型

..①Fischer构型式的写法:羰基必需写在上端;②构型:编号最大手性碳原子上OH在竖线右边为D-型,在左边为L-型;③Haworth式:己醛糖的Haworth式中C1上的OH与C5上的CH2OH在环同一边为位异构体.

..单糖的反响

..①氧化:醛糖用溴水氧化生成糖酸,用稀硝酸氧化生成糖二酸

..②复原:用NaBH4复原生成多元醇

..③脎的生成:糖与苯肼作用——成脎.

..氨基酸,多肽,蛋白质

..1.①氨基酸的根本构造

..自然的-氨基酸,只有R取代基的差异.

..②等电点:等电点时氨基酸以两性离子存在,氨基酸溶解度最小;③氨基酸-茚三酮的显色的反响;④Sanger试剂及应用;⑤氨基酸的制备:a.-卤代酸的氨解,b.醛和酮与氨,氢氰酸加成物水解,c.二丙酸酯合成法;⑥多肽的合成方法.

..(十九)萜类和甾体化合物

..①驾驭萜类化合物的根本构造:碳骨架由异戊二烯单位组成的;会划分萜类化合物中的异戊二烯单位.

..②驾驭一些重要的萜类自然产物常规性质:如法尼醇;牛儿酮;栊牛儿奥;山道年;维生素A;叶绿醇;角鲨烯.-胡萝卜素.

..③了解甾体化合物的四环构造和命名.

..④了解萜类和甾体化合物的生物合成.

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..●有机化学怎么才能学好

..学好有机化学的方法：

..一、有机物的构造——学习有机化学