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执业药师药事管理与法规模拟题364
一、单项选择题
1.?应采用国家统一颁布或规范的专用词汇,对疾病名称、药学专业名词、药品名称、临床检验名称和结果(江南博哥)表述的是______
A.药品说明书
B.药品说明书内容
C.药品说明书内容专用词汇
D.药品说明书修改
E.药品不良反应信息
正确答案:C
?
2.?药品生产(经营)企业、医疗机构必须执行的是______
A.药品价格
B.政府定价、政府指导价
C.市场调节价
D.市场指导价
E.零售价格
正确答案:B
?
3.?分为经营性和非经营性两类互联网信息服务的是______
A.互联网药品信息
B.互联网药品信息服务
C.经营性互联网药品信息服务
D.非经营性互联网药品信息服务
E.互联网信息服务
正确答案:B
?
4.?实行注册制度的是______
A.执业药师资格
B.执业药师注册
C.执业药师考试
D.执业药师注册管理
E.执业药师证书资格
正确答案:A
?
5.?以灌装(封)前经最后混合的药液所生产的均质产品为______
A.大小容量注射剂的一个批号
B.冻干粉针剂的一个批号
C.同体、半固体制剂的一个批号
D.液体制剂的一个批号
E.粉针剂的一个批号
正确答案:D
?
6.?普通商业企业销售时,应设立专门货架或专柜,法律法规的规定摆放药品的是______
A.处方药
B.非处方药
C.甲类非处方药
D.乙类非处方药
E.药品
正确答案:D
?
7.?应在其主页显著位置标注“互联网药品信息服务资格证书”的证书编号的是______
A.互联网信息
B.互联网药品信息
C.互联网药品信息服务
D.互联网药品信息服务网站
E.互联网药品信息服务资格证书
正确答案:D
?
8.?提供互联网药品信息服务网站是不得发布特殊管理药品、戒毒药品和医疗机构制剂的______
A.广告
B.药品广告
C.药品广告批准文号
D.药品信息
E.互联网
正确答案:D
?
9.?应经常对本单位生产、经营、使用的药品所发生的不良反应进行分析、评价、并采取有效措施减少和防止不良反应的重复发生的是______
A.药品生产(经营)医疗机构
B.省级药品不良反应监测中心
C.SFDA
D.药监管理部门及工作人员
E.卫生部
正确答案:A
?
10.?应经所在地省级药监管理部门批准并发给批准文号的是______
A.药品广告
B.非处方药
C.处方药
D.药品
E.广告
正确答案:A
?
11.?最终灭菌口服液体药品的暴露工序、口服同体药品的暴露工序的生产环境空气洁净度级别为______
A.10万级洁净区
B.1万级洁净区
C.百级或万级监督下的局部百级
D.百级或万级背景下的局部百级
E.30万级洁净区
正确答案:E
?
12.?生产药品和经销药品为主要功能的是______
A.药事社团组织
B.药品管理行政组织
C.药学教育科研组织
D.医疗机构药房组织
E.药品生产经营组织
正确答案:E
?
13.?由政府价格主管部门或其他有关部门,按照定价权限和范围规定基准价及其浮动幅度,指导经营者制定的价格是______
A.价格
B.市场调节价
C.政府指导价
D.政府定价
E.经营者
正确答案:C
?
14.?提供互联网药品信息服务网站发布的药品(医疗器械)广告要注明的是______
A.广告
B.药品广告
C.药品广告批准文号
D.药品信息
E.互联网
正确答案:C
?
15.?将已购进但未入库的药品,从供货方直接发送到向本企业购买同一药品的需求方为______
A.企业主要负责人
B.首营企业
C.首营品种
D.药品直调
E.处方调配
正确答案:D
?
16.?药品生产企业在召回完成后,应当对召回效果进行评估,药品召回总结报告应当提交给所在地的______
A.SFDA
B.省级药监管理部门
C.国家发改委
D.劳动社会保障部门
E.药品监督管理部门
正确答案:B
?
17.?灌封前不需除菌滤过的药液配制;注射剂的灌封、分装和压塞等非最终灭菌药品生产环境的空气洁净度级别为______
A.10万级洁净区
B.1万级洁净区
C.百级或万级监督下的局部百级
D.百级或万级背景下的局部百级
E.30万级洁净区
正确答案:D
?
18.?药品标签、使用说明书和每个销售基本单元包装印有中文药品通用名称(商品名称)的一侧,其右上角的固定位置是______
A.印刷
B.单色印刷
C.非处方药专有标识
D.红色非处方药专有标识
E.绿色非处方药专有标识
正确答案:C
?
19.?制定互联网药品交易服务机构的验收标准的是______
A.互联网药品交易服务
B.互联网药品交易服务企业
C.SFDA
D.
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