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疾病名：复发性线性棘层松解性皮肤病
英文名：relapsinglinearacantholiticdermatosis缩写：
别名：
疾病代码：
ICD：L11.8
概述：复发性线性棘层松解性皮肤病(relapsinglinearacantholiticdermatosis)1985年由Vakilzadeh等报道1例，国内尚未见报道。
流行病学：目前没有相关内容描述。
病因：目前没有相关内容描述。
发病机制：目前没有相关内容描述。
临床表现：皮损限于躯体一侧，呈线状排列，尤以肛门、外阴、腋窝、手足为明显，掌跖也见皮损。损害为境界清楚红斑，成群水疱，结痂和糜烂。躯干部皮损融合成斑块状。损害自然消退，留有轻度疣状改变及色素变化。以后又可在原处反复发作。自觉瘙痒及烧灼感。紫外线照射，机械性损伤，感染等可诱发皮损加剧。家族中3代人均有患此病者。
并发症：目前没有相关内容描述。
实验室检查：目前没有相关内容描述。
其他辅助检查：组织病理：基底层上棘刺松解形成裂隙和水疱，其中含有散在或成片的棘刺松解细胞。多数仍以残留的细胞间桥相连在一起。
诊断：本病与家族性良性天疱疮在某些方面相似，均为复发性水疱性损害及棘刺松解现象，病理及超微结构改变相似，但本病为单侧线状排列，早年发病，掌跖受累，因此认为是一新病种。
鉴别诊断：目前没有相关内容描述。
治疗：对症处理。
预后：目前没有相关内容描述。
预防：目前没有相关内容描述。循证医学：
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