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药品不良反应监测小组

一、组织机构

药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目

的无关的或意外的有害反应。

根据《中华人民共和国药品管理法》和国家药品食品监督管理局

与卫生部与2004年4月4日联合颁布的《药品不良反应报告和监测

管理办法》，为了加强药品管理，做好上市后的药品安全检测工作。

保证病人用药的有效和安全，在本中心成立药品不良反应监测小组

（ADR），本小组直属药事管理与药物治疗委员会领导，全面负责本

意远的药品不良反应的监测工作，组织机构如下：

组长：***

副组长：***、***

组员：**、***

不良反应报告员：**

二、管理制度

1、本院药品不良反应监测小组在主管院长领导下，在市药监局

和市药品不良反应监测中心的指导下，组织开展对本中心药品药品不

良反应基恩厕工作及药物