获得性指(趾)纤维角化瘤疾病介绍.docxVIP

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疾病名：获得性指(趾)纤维角化瘤

英文名：acquiredfibrokeratomaoffinger(toe)缩写：

别名：

疾病代码：

ICD：M8810/0

概述：获得性指(趾)纤维角化瘤(acquiredfibrokeratomaoffinger/toe)是一种表皮过度角化引致的疾病。多见于男性成人。好发于指(趾)间关节附近。临床以坚实的、单发的圆形或长形突起为主要表现。手术切除是主要治疗方法。

流行病学：多见于男性成人。

病因：目前没有相关内容描述。

发病机制：组织病理示肿物表皮显著过度角化，棘层肥厚，表皮突增宽和分支；肿瘤中心处可见相互交织、粗大的胶原纤维垂直排列。周围是毛细血管及网状纤维。

临床表现：

1.好发部位指(趾)间关节附近，偶见于掌跖部。

2.临床症状单个圆形坚实的突起，长的或呈圆顶状，表面多光滑，粉红色。可有短蒂。表面有程度不同的角化(图1)。

并发症：目前没有相关内容描述。

实验室检查：组织病理检查，可见表皮过度角化，棘层肥厚；核心部胶原纤维交织成束，垂直排列；弹力纤维细、少，毛细血管丰富。

其他辅助检查：目前没有相关内容描述。

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诊断：根据发病部位及病变特点，本病一般不难诊断。鉴别诊断：

1.残存多指(趾)出生时即存在，位于第5指的基部，常为双侧。组织象中可见到许多神经束。

2.有时还需与皮角、指节垫、婴儿指(趾)纤维瘤等鉴别。

治疗：手术切除。

预后：目前没有相关内容描述。预防：目前没有相关内容描述。循证医学：