2024年卫生事业单位招聘考试药学专业知识历年真题试卷汇编.doc

卫生事业单位招聘考试（药学专业知识）历年真題试卷汇编4

(总分：200.00，做題時间：90分钟)

一、单项选择題(总題数：100，分数：200.00)

1.副作用是指()。

（分数：2.00）

?A.与治疗目的无关的作用

?B.用药量过大或用药時间过久引起的

?C.用药后給病人带来的不舒适的反应

?D.在治疗剂量出現与治疗目的无关的作用?√

?E.停药后，残存药物引起的反应

解析：解析：副作用指在正常治疗剂量范围内出現的与用药目的无关的作用，重要是由于药物作用的选择性低导致的。副作用和治疗作用在一定条件下是可以转化的，治疗目的的不一样，也导致副作用概念上的转变。

2.异戊巴比妥较苯巴比妥进入脑组织速度快的重要原因取决于()。

（分数：2.00）

?A.药物脂溶性?√

?B.药物水溶性

?C.药物分子量大小

?D.用药剂量

?E.药物剂型

解析：解析：本題重要考察药物的作用特点。本題的要点在“进入脑组织速度快”，药物进入脑组织的快慢取决于药物的脂溶性，脂溶性高的药物出現中枢克制作用快，如异戊巴比妥；脂浴性低的药物出現中枢克制作用慢，如苯巴比妥。

3.治疗重肌无力宜选用()。

（分数：2.00）

?A.毒扁豆碱

?B.毛果芸香碱

?C.新斯的明?√

?D.东莨菪碱

?E.山莨菪碱

解析：解析：新斯的明不仅能克制AChE活性，使ACh水解减少、蓄积，还能直接激动骨骼肌细胞膜上的N2受体，增进运动神经末梢释放乙酰胆碱。因此新斯的明最强的作用是对骨骼肌的兴奋作用，尤其合用于重症肌无力。

4.下列有关受体的论述，哪一项是对的的?()

（分数：2.00）

?A.配体的一种

?B.受体的数目是固定不变的

?C.受体是第二信使

?D.受体是蛋白质?√

?E.药物都是通过激动或阻断对应受体而发挥作用的

解析：解析：受体是一类存在于胞膜或胞内的，能与细胞外专一信号分子結合进而激活细胞内一系列生物化学反应，使细胞对外界刺激产生对应效应的特殊蛋白质。与受体結合的生物活性物质统称為配体。受体与配体結合既发生分子构象变化，从而引起细胞反应，如介导细胞间信号转导、细胞间黏合、胞吞等过程。

5.防止晕动病可选用()。

（分数：2.00）

?A.苯妥英钠

?B.山莨菪碱

?C.西咪替丁

?D.茶苯海明?√

?E.艾司唑仑

解析：解析：茶苯海明（乘晕宁）為组胺H1受体拮抗剂，具有抗组胺作用，可克制血管渗出，减轻组织水肿，并有镇静和镇吐作用，具有一定中枢克制作用，止吐和防晕作用较强。本品口服后在胃肠道吸取迅速而完全。

6.氯丙嗪引起的体位性低血压与下列哪种受体阻断有关?()

（分数：2.00）

?A.M受体

?B.α受体?√

?C.DA受体

?D.β受体

?E.N受体

解析：解析：氯丙嗪所引起的血压下降、体位性低血压等是由于α受体阻断导致的。α1受体激动時重要体現為皮肤、黏膜和内脏血管收缩，会产生血压升高的作用。因此阻断α1受体会导致血管扩张，血压下降。

7.肝素和华法林均可用于()。

（分数：2.00）

?A.弥散性血管内凝血

?B.防治血栓栓塞性疾病?√

?C.体外循环

?D.抗高脂血症

?E.降血压

解析：解析：肝素和华法林都属于抗凝血药，但两者机制不一样。弥散性血管内凝血是肝素的重要适应证。

8.克制肾小管髓袢升支粗段的利尿药是()。

（分数：2.00）

?A.氢氯噻嗪

?B.氨苯蝶啶

?C.呋喃苯胺酸?√

?D.螺内酯

?E.乙酰唑胺

解析：解析：呋塞米（速尿）（呋喃苯胺酸）重要作用于髓袢升支粗段，少部分作用于近端小管皮质部分，克制NaCl重吸取。

9.硝普钠重要用于()。

（分数：2.00）

?A.高血压伴心衰?√

?B.中度高血压伴肾功能

?C.继发性高血压

?D.轻、中度高血压

?E.中、重度高血压

解析：解析：血管扩张药硝普钠具有速效和短時作用，对动脉和静脉平滑肌均有直接扩张作用。首先降压，首先减少心脏前、后负荷。用于高血压急症（包括高血压危象、高血压脑病、颅内出血、脑梗死、急性心力衰竭、肺水肿、急性冠脉综合征、积极脉夹层、子痫等），也用于外科麻醉期间进行控制性降压。

10.根据作用机制分析奥美拉唑是()。

（分数：2.00）

?A.胃黏膜保护药

?B.胃壁细胞质子泵克制药?√

?C.胃泌素受体阻断药

?D.H2受体阻断药

?E.M胆碱受体阻断药

解析：解析：奥美拉唑為质子泵克制剂，是一种脂溶性弱碱性药物。易浓集于酸性环境中，特异性地作用于胃黏膜壁细胞顶端膜构成的分泌性微管和胞质内的管状泡上，既胃壁细胞质子泵（H+，K+-ATP酶）所在部位，并转化為亚磺酰胺的活性形式，通过二硫键与质子泵的巯基发生不可逆性的結合，从而克制H+，K+-ATP酶的活性，阻断胃酸分泌的最终环节，使壁细胞内的H+