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第五章生物分布区与生物地理区系

生物是自然地理环境的重要组成部分，其分布是以物种基本形式存在的，环境对生物种

的分布给予了深刻的影响，对生物类群发展进化起着选择作用，一方面，受现代生态条件的

制约，表现出生物群落的地域性规律；另一方面，又受区系历史的影响，表现出生物的区系

性，形成了一定的分布区和生物区系区。不同生物类群分布成因不能完全用现代自然环境条

件来解释，还必须从历史时期的地质环境、古气候条件及生物分布去探究，因为区系性反映

了历史时期生物彼此间的亲缘关系和系统发育过程以及地理隔离情况。区系生物地理是生物

地理学发展的基础。

所谓区系性，是指不同的动、植物，在漫长的历史演变过程中，在一定的地理条件下，

由于分布区相同而组成一定的生物区系。区系性反映生物彼此间的亲缘一个生物区系中，特

有类群愈多，分类等级愈高，说明它们愈古老，地理隔离愈久，即区系性愈强。例如，澳大

利亚区系具有许多特有目，甚至特有亚纲的动物，说明澳大利亚大陆与其他大陆脱离较早，

动物区系很早就开始独立发展了。相反，在全北区，包括欧亚大陆和北美大陆动物区系，却

找不出一个特有目，甚至特有科也比较少，这说明动物区系比较年轻。在许多情况下，现代

生物区系区，与其说反映了它们与现代自然环境的关系，不如说反映了历史地理条件对它们

的影响以及动、植物的进化过程。

很早以前，人们就根据这种区系性规律，按着特有种或持有类群的组合情况，将地球上

的动、植物区系分为许多区。例如，把植物分为全北区、古热带区、新热带区、好望角区、

澳大利亚区和南极区等；把动物分为古北区、新北区、东洋区、埃塞俄比亚区、新热带区和

澳大利亚区等。最近有人将动、植物合起来，分为8个生物区系区：古北区、新北区、非洲

热带区、印度马来西亚区、大洋洲区、澳大利亚区、南极区和新热带区。

第一节生物的分布区

一、分布区的概念

种的分布区：是指某种生物所占据的地理空间，并且在此空间内该种生物能够充分地

进行个体发育，留下具有生命力的后代。种的分布区，是生物对外界环境条件的特殊适应的

表现形式。实际上分布区的确定往往很困难，因为它可以是地区的、地带的、生态的或生物

的。

在种的分布区内，该种生物的个体并不是分布在所有空间，而只能生活在适宜它们生存

的某种地方，而这种地方称之为栖息地。种的分布区与栖息地是有区别的，假如说分布区如

果是一个面，那么栖息地则是一个点。分布区是一个地理学的概念，它往往比栖息地要大。

一个种的分布区的布局，往往取决于其栖息地的分布。不同生物其栖息地的大小与性质

是有很大差别的。它可以是某一个具有相对一致的生物气候与生物群落的空间，也可以是具

有相对一致小气候和生物成分更为单纯的小环境，称为生境，也可以是几个生物群落的空间

或几个生境。

种的分布区往往还可以合并为更高一级的属的分布区；属的分布区又可合并为更高一级

的科的分布区；分布区往往包括这三种类型，但一般来说，分布区通常则是指种的分布区。

二、分布区的形成

(一).分布区的形成理论和影响因子

关于种的分布区形成有多种理论。一是单境发生论，认为生物种是在一个地点一次发生，

然后由发生地点逐渐向四周扩展分布。最初的发生地称为发生中心或起源中心（图5—1）；

二是多境发生论，认为生物种或其它生物类群不是一个地点一次发生而可以在多个地点多次

发生；三是泛境发生论，认为旧种的进化达到一定程度将发生质变，新种就在旧种的背景上

在整个分布区内一次发生。

图5—1蟾蜍（bufo）的发生中心及向各方向扩展的示意图（Derington，1957）

一个新种形成以后，只要它的原始分布区周围存在着适宜该种发展的有利条件，它就可

以向分布区以外迁移，扩展自己的分布范围。由于各种生物的生物学、生态学特性的不同，

它们侵移或扩展的速度也不同，因此形成的分布区大小、形状也不同。通常，分布区的大小

与种的繁殖能力和年龄呈正比关系。

生物的现代分布区，一般都经过相当长的历史发展过程。在过去地质时期中，地球上所

发生的各种变化(如地壳运动、气候变迁等)都直接或间接地对生物分布发生影响，生物种或

生物类群的现代分布，可能都经过了多次变迁，其发生中心并不一定在现代分布区内，有的

还可能相隔很远。

生物现代分布区的形状和边界主要受漫长历史演变过程中的气候、地形、土壤、生物、

人为等因子的影响，生物的分布区不能仅仅用现代的自然条件来解释，而是古