2.1.1 烷烃 课件高二下学期化学人教版（2019）选择性必修3.pptx

第二章烃第一节烷烃课时1烷烃

课堂导入庚烷、辛烷甲烷三十烷二十七烷丁烷烷烃是一种饱和链烃，属于脂肪烃，广泛存在于自然界中，它们的结构与性质如何呢？

名称结构简式分子式碳原子的杂化方式分子中共价键的类型甲烷乙烷丙烷正丁烷正戊烷课堂学习根据右图所示烷烃结构补充下表。烷烃的结构名称结构简式分子式碳原子的杂化方式分子中共价键的类型甲烷CH4CH4sp3C—Hσ键乙烷CH3CH3C2H6sp3C—Hσ键、C—Cσ键丙烷CH3CH2CH3C3H8sp3C—Hσ键、C—Cσ键正丁烷CH3CH2CH2CH3C4H10sp3C—Hσ键、C—Cσ键正戊烷CH3CH2CH2CH2CH3C5H12sp3C—Hσ键、C—Cσ键

课堂学习烷烃的结构烷烃的结构特点：烷烃的结构与甲烷相似，分子中的碳原子都采取sp3杂化，以伸向四面体四个顶点方向的sp3杂化轨道与其他碳原子或氢原子结合，形成单键，分子中的共价键全部是σ键；以碳原子为中心形成一个或若干个四面体空间结构；烷烃分子中的共价键全部是单键(C-C、C-H)；烷烃分子中既有极性键(C-H)，又有非极性键(C-C，甲烷除外)；它们在分子组成上的主要差别是相差一个或若干个CH2原子团，像这些结构相似、分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的化合物称为同系物；同系物可用通式表示。链状烷烃的通式：CnH2n+2(n≥1)。

物理性质变化规律状态溶解性熔、沸点密度课堂学习烷烃的性质物理性质变化规律状态烷烃常温下存在的状态由气态逐渐过渡到液态、固态。当碳原子数小于或等于4时，烷烃在常温下呈气态溶解性都难溶于水，易溶于有机溶剂熔、沸点随碳原子数的增加，熔、沸点逐渐升高，同种烷烃的不同异构体中，支链越多，熔、沸点越低密度随碳原子数的增加，密度逐渐增大，但比水的小纯净的甲烷是无色、无臭的气体，难溶于水，密度小于空气，那么烷烃的性质呢？

颜色溶解性可燃性与酸性高锰酸钾溶液与溴的四氯化碳溶液与强酸强碱溶液与氯气(在光照下)课堂学习烷烃的性质颜色溶解性可燃性与酸性高锰酸钾溶液与溴的四氯化碳溶液与强酸强碱溶液与氯气(在光照下)无色难溶于水易燃不反应不反应不反应取代反应根据甲烷的性质推测烷烃可能具有的性质，填写下表：烷烃的化学性质稳定性：常温下，烷烃很不活泼，与强酸、强碱、强氧化剂、溴的四氯化碳溶液等都不发生反应(烷烃分子中全是σ键，不易断裂)；特征反应——取代反应：与卤素单质在光照下发生取代反应生成卤代烃和卤化氢。C—H有极性，可断裂，CnH2n+1X会继续和X2发生取代反应，生成更多的有机物。CnH2n+2+X2→CnH2n+1X+HX (X=F/Cl/Br/I)

课堂学习烷烃的性质烷烃的化学性质氧化反应——可燃性：在空气或氧气中完全燃烧生成CO2和H2O；分解反应：烷烃在催化剂、加热条件下分解生成碳链较短的烷烃和烯烃，还可能生成碳单质和氢气。

课堂学习烷烃的命名甲烷是最简单的烷烃中，随碳原子数的增加，应该如何进行命名呢？习惯命名法：烷烃可以根据分子中所含碳原子的数目来命名，碳原子数后加“烷”字，就是简单烷烃的命名。n≤1012345678910甲烷乙烷丙烷丁烷戊烷己烷庚烷辛烷壬烷癸烷当n10时，相应汉字数字+烷命名，当碳原子数相同时，加正、异、新区分。

烷基正丙基异丙基乙烯基苯基结构课堂学习烷烃的命名对于含5个以上碳原子的烷烃，由于其同分异构体数目较多，通常采用系统命名法(IUPAC命名法)进行命名。烃基：烃分子失去一个氢原子所剩余的基团。烷基：烷烃分子失去一个氢原子所剩余的基团。含义：中性基团，不能独立存在，短线表示一个电子。示例：用一R表示，如甲基一CH3，乙基一CH2CH3。烃基是电中性的，不能独立存在，短线表示一个电子。

课堂学习烷烃的命名根基官能团定义带电的原子或原子团分子中失去中性原子或原子团后剩余的部分决定有机物特性的原子或原子团电性带电电中性电中性存在可以稳定存在不能稳定存在不能稳定存在示例OH--OH-OH联系1)官能团属于基，但基不一定是官能团，如甲基(-CH3)是基，但不是官能团2)根和基可以相互转化，如OH-失去1个电子可以转化为-OH，而-OH得到1个电子可以转化为OH-

课堂学习烷烃的命名系统命名法选主链，称某烷最长：含碳原子数最多的碳链作主链；最多：当有几条不同的碳链含碳原子数相同时，选择连有取代基数目多的碳链为主链。abc

课堂学习烷烃的命名系统命名法编序号，定支链。最近：从离取代基最近的一端开始编号。

课堂学习烷烃的命名系统命名法编序号，定支链。最近：从离取代基最近的一端开始编号；最简：若有两个不同取代基且分别处于主链两端同等距离，则从简单的一端开始编号；

课堂学习烷烃的命名系统命名法编序号，定支链。最近：从离取代基最近的