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专题八水溶液中的离子反应与平衡
第25讲电离平衡
内容要求
1.认识弱电解质在水溶液中存在电离平衡。
2.了解电离平衡常数的含义。
知识点1弱电解质的电离平衡
一、强弱电解质
1.概念
2.与化合物类型的关系
强电解质主要是大部分离子化合物及某些共价化合物,弱电解质主要是某些共价化合物。
3.电离平衡的建立与特征
4.电离方程式的书写
(1)强电解质完全电离,用“”连接,如HClH++Cl-、Na2SO42Na++SO42-。
(2)弱电解质部分电离,用“”连接,如CH3COOHCH3COO-+H+、NH3·H2ONH4++OH-。
二、影响电离平衡的因素
1.内因:由电解质本身的性质决定。电解质越弱,其电离程度越小。
2.外因
(1)温度:升温时,电离平衡向电离方向移动。
(2)浓度:降低浓度(加水),电离平衡向电离方向移动。
(3)加入含有弱电解质离子的强电解质,电离平衡向离子结合成分子的方向移动。
1.CH3COOH是弱电解质,但CH3COONa是强电解质。()
2.强电解质溶液的导电能力一定比弱电解质溶液强。()
3.强电解质的稀溶液中不含溶质分子,弱电解质的稀溶液中含有溶质分子。()
4.H2SO3的电离方程式为H2SO32H++SO32
5.氨溶于水,当NH3·H2O电离处于平衡状态时,NH3·H2O电离出的c(OH-)=c(NH4
6.电离平衡右移,电解质分子的浓度一定减小,离子浓度一定增大。()
答案:1.√2.×3.√4.×5.√6.×
题点一强弱电解质判断与电离方程式
1.下列说法正确的是(C)
A.KNO3溶液在电流作用下完全电离成K+和NO
B.SO2溶于水能部分电离,故SO2属于弱电解质
C.AgCl、BaSO4等难溶于水,但都属于强电解质
D.弱电解质在溶液中以阴、阳离子的形式存在
解析:A.在水溶液里,KNO3在水分子的作用下电离出K+和NO3-,错误;B.二氧化硫在水溶液中与水反应生成亚硫酸,亚硫酸电离出自由移动的离子,二氧化硫自身不能电离,属于非电解质,错误;C.完全电离的电解质是强电解质,AgCl、BaSO
2.下列电离方程式书写不正确的是(D)
A.HF的电离方程式:HF+H2OH3O++F-
B.Fe(OH)3在水溶液中的电离方程式:Fe(OH)3Fe3++3OH-
C.CH3COONH4的电离方程式:CH3COONH4NH4++CH3COO
D.KHSO4在熔融状态的电离方程式:KHSO4K++H++SO4
解析:A.HF为弱酸,电离方程式为HF+H2OH3O++F-,正确;B.Fe(OH)3为弱电解质,在水溶液中部分电离,电离方程式为Fe(OH)3Fe3++3OH-,正确;C.CH3COONH4是强电解质,电离方程式为CH3COONH4NH4++CH3COO-,正确;D.硫酸氢钾熔融状态下完全电离生成钾离子、硫酸氢根离子,电离方程式为KHSO4K++HSO4-,错误。
强、弱电解质判断的步骤
题点二电离平衡的影响因素与溶液导电性
3.在氨水中存在电离平衡:NH3·H2ONH4++OH-
①加水②加NaOH溶液③通入HCl④加CH3COOH
⑤加NH4Cl固体
A.①④⑤ B.①③④
C.②③⑤ D.③④⑤
解析:加水稀释促进NH3·H2O的电离,电离平衡正向移动,①符合题意;加NaOH溶液,溶液中c(OH-)增大,NH3·H2O的电离平衡逆向移动,②不符合题意;通入HCl或加CH3COOH,均有H+与OH-反应生成H2O,溶液中c(OH-)减小,NH3·H2O的电离平衡正向移动,③④符合题意;加NH4Cl固体,溶液中c(NH4+)增大,NH3·H
4.H2S水溶液中存在电离平衡:H2SH++HS-和HS-H++S2-。若在H2S溶液中进行下列操作,有关判断正确的是(C)
A.加水,平衡向右移动,溶液中氢离子浓度增大
B.通入过量SO2气体,平衡向左移动,溶液pH增大
C.滴加新制氯水,平衡向左移动,溶液pH减小
D.加入少量硫酸铜固体(忽略体积变化),溶液中所有离子浓度都减小
解析:加水,电离平衡虽向右移动,但因溶液体积变大,c(H+)减小,A项错误;通入少量SO2,因发生反应SO2+2H2S3S↓+2H2O,平衡向左移动,溶液pH增大,但通入过量SO2,SO2与水反应生成亚硫酸,最终溶液为饱和亚硫酸溶液,溶液pH减小,B项错误;加入新制氯水,发生反应H2S+Cl2S↓+2HCl,平衡向左移动,因生成强酸盐酸,溶液酸性增强,pH减小,C项正确;加入CuSO4固体后,发生反应H2S+Cu2+CuS↓+2H+,溶液中c(H+)变大,D项错误。
5.在一定温度下,冰醋酸加水稀释过程中,溶液的导电能力如图所示。下列说法有误
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