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药剂学(第七版)考试题及答案--第1页

药剂学常考试题集锦

一、名词解释

1．Criticalmicelleconcentration(CMC)：临界胶束浓度，表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度

即为临界胶束浓度。

2．Krafftpoint：即克拉夫特点，离子型表面活性剂在温度较低时溶解度很小，但随温度升高而逐渐

增加，当到达某一特定温度时，溶解度急剧陡升，把该温度称为克拉夫特点。

3.cloudpoint:即昙点，也称为浊点，某些含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂的溶解度开始随温度上

升而加大，到某一温度后其溶解度急剧下降，使溶液变混浊，甚至产生分层，但冷后又可恢复澄明。

这种由澄明变混浊的现象称为起昙，这个转变温度称为昙点。

4．助溶：系指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子络合物、复盐或分子缔合物

等，以增加药物在溶剂中溶解度的过程。

5、脂质体：是指将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中间所制成的超微型球状体，是一种类似

微型胶囊的新剂型。

6．碘值：脂肪不饱和程度的一种度量，等于100g脂肪所摄取碘的克数。检测时，以淀粉液作指示剂，

用标准硫代硫酸钠液进行滴定。碘值大说明油脂中不饱和脂肪酸含量高或其不饱和程度高。

7.酸值：酸值又称酸价。是指中和1g天然脂肪中的游离酸所需消耗氢氧化钾的毫克数。酸值的大小

反映了脂肪中游离酸含量的多少。

8．Pyrogen:能够引起恒温动物和人体体温异常的致热物质的总称，是细菌等微生物产生的一种内毒

素。

9．增溶

11.F0值：也称标准灭菌时间，指Z为10℃时，一个湿热灭菌程序赋予被灭菌品在121℃下灭菌的等

效灭菌时间（分钟）。一般规定F值不低于8分钟，实际操作应控制F值为12分钟。

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二、写出下列英文对应的中文名称

SDS：十二烷基硫酸钠

emulsions：乳剂

Tween：聚山梨酯

Span：脂肪酸山梨坦

β-CD：β-环糊精

EC：乙基纤维素

Eudragit:聚丙烯酸树脂

HPMC：羟丙甲纤维素

CAP：醋酸纤维素酞酸酯

PEG：聚乙二醇

PVP：聚维酮

MCC：微晶纤维素

CMC-Na：羧甲基纤维素钠

Poloxamer：泊洛沙姆

Carbomer：卡波姆

suppositories：栓剂

三、填空题（每空1分，共分）

1．表面活性剂按其在水中能否解离成离子及解离后所带电荷而分为（阳离子表面活性剂），（阴离子

表面活性剂），（两性离子表面活性剂），（非离子表面活性剂）。

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药剂学(第七版)考试题及答案--第2页

2.片剂中常用的辅料有（稀释剂）、（润湿剂）、（黏合剂）、（崩解剂）、（润滑剂）、（色香味及调节剂）

等。

3.筛分用的筛子常分为（冲眼筛）、（编织筛）两种。

4．乳剂由（油）相，（水）相和（乳化剂）组成。

5、影响湿热灭菌的因素有（微生物的种类与数量），（蒸汽性质），（灭菌温度），（灭菌时间）。

6．缓、控释制剂地释药机制主要有（溶出）、（扩散）、（溶蚀）、（渗透压）、（离子交换）等。

7.增加药物溶解度的方法有(将弱酸弱碱药物制成可溶性盐)，(复合溶剂)，(采用包合技术)，(助溶

剂)，(胶束增溶)等。

8、影响制剂中药物稳定性的处方因素有（pH值），（广义的酸碱催化），（溶剂），（离子强度）等。

9、制剂设计的五个基本原则是:（安全性）、（有效性）、（可控性）、（稳定性）、（顺应性）。

10.脂质体常用的膜材主要由(磷脂)和(胆固醇)两种基础物质组成。

11．生物利用度是指药物被吸收进入人体血液循环的（速度）和（程度）。它是衡量制剂（吸收程度）

的重要指标。包括（相对生物利用度）和（绝对生物利用度）。

15、热原是微生物产生的一种内毒素，其主要成分是（脂多糖）。各种微生物都可产生，革兰氏阴性

杆菌产生的热原（致热能力）最强。

16.HLB值即表面活性剂的（亲水亲油平衡值），HLB值越大，（亲水性）越强。HLB值在（3-8）者，常

作为W/O型乳剂的乳化剂。

17．置换价是指(药物的重量)与(同体积栓剂基质的重量)之比，栓剂基质分为(油脂性)和(水溶性)两

类。

18湿法制粒方法有(挤压制粒)，(转动制粒)，(高速搅拌制粒)和(流化制粒)等四种。

19.注射用无菌粉末依据生产工艺的不同，分为注射用无菌粉末直接分装制品和（注射用冻干无菌粉