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急救类、生命支持类装备的应急调配制度

第一章总则

为规范急救类、生命支持类装备的调配与使用，提升应急救援效率，保障人民群众的生命安全和身体健康，根据国家相关法律法规、行业标准及本组织实际情况，特制定本制度。该制度旨在明确装备的管理流程、责任分工、使用规范及监督机制，确保在突发事件中能够迅速、有效地进行调配和使用。

第二章适用范围

本制度适用于本组织所有急救类、生命支持类装备的管理、调配及使用，包括但不限于：

1.急救箱

2.自动体外除颤器（AED）

3.便携式氧气机

4.生命体征监测仪

5.救护车及其急救设备

第三章法规依据

本制度依据以下法规及行业标准制定：

1.《中华人民共和国突发事件应对法》

2.《中华人民共和国安全生产法》

3.《医疗器械监督管理条例》

4.《急救医疗服务管理办法》

5.《急救和生命支持技术指南》

第四章管理规范

4.1装备管理

1.装备清单

制定急救类、生命支持类装备清单，列明每种装备的名称、数量、存放位置及使用说明。

2.定期检查

负责管理人员应每季度对装备进行一次全面检查，确保装备处于良好状态，所有设备应有定期维护记录。

3.更新与报废

对于已过有效使用期限或损坏严重的装备，及时进行更新或报废处理，报废过程应按照相关规定进行，确保装备安全、环保处理。

4.2调配流程

1.调配申请

任何部门在需要调配急救或生命支持类装备时，需填写《调配申请表》，说明调配原因、数量及使用时间。

2.审批流程

调配申请需由部门负责人审核并签字确认后，提交至装备管理部门进行审批。装备管理人员应在24小时内完成审核。

3.调配实施

经审批后，由装备管理部门负责调配装备，按照《调配记录表》进行记录，确保装备的准确交接。

4.使用记录

使用装备后，使用部门需填写《使用记录表》，记录使用时间、地点、使用情况及归还时间。

4.3使用规范

1.培训与考核

所有使用急救类、生命支持类装备的人员必须经过专业培训，持有相关资格证书。定期进行考核，确保人员熟练掌握装备使用方法。

2.使用注意事项

使用人员应严格遵循操作手册，确保在使用过程中遵循安全规程，避免误操作造成的伤害。

3.装备归还

装备使用完毕后，使用部门应在规定时间内将装备归还至指定位置，并由装备管理人员进行检查，确认装备完好无损。

第五章监督机制

5.1监督责任

1.装备管理部门

负责全组织急救类、生命支持类装备的管理、调配及监督，确保制度的执行与落实。

2.部门负责人

各部门负责人应对本部门的装备使用情况进行监督，定期向装备管理部门反馈使用情况。

5.2评估与反馈

1.定期评估

每半年对装备调配和使用情况进行评估，针对使用效率、故障率及人员培训情况进行分析，提出改进建议。

2.反馈机制

建立反馈渠道，使用人员可通过意见反馈表向管理部门提出建议和意见，及时改进制度及管理流程。

第六章附则

本制度由装备管理部门负责解释，自颁布之日起实施。各部门应根据本制度的要求，结合实际情况修订相关管理细则，并确保制度的有效实施。

第七章附录

附录A:调配申请表

|申请部门|申请人|申请时间|装备名称|数量|使用时间|使用地点|理由|

附录B:使用记录表

|使用部门|使用人|使用时间|装备名称|数量|归还时间|状态|备注|

附录C:调配记录表

|调配日期|装备名称|数量|调配人|归还时间|状态|备注|

通过上述制度的制定与实施，旨在确保急救类、生命支持类装备的高效调配与使用，提高应急响应能力，保障社会公共安全。