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疾病名：胸壁浅表血栓性静脉炎
英文名：Mondordisease缩写：
别名：硬化性胸壁静脉周围炎；蒙多病；胸腹壁血栓性静脉炎；Mondor病疾病代码：
ICD：I73.8
概述：胸壁浅表血栓性静脉炎又称Mondor病。为主要发生于胸壁的浅表性血栓性静脉炎、淋巴管增殖性炎性变化，呈条索状硬结，以青壮年妇女多见。
流行病学：发病年龄在20～40岁，女性约为男性2～4倍。目前没有其他相关内容描述。
病因：病因不明。发病前常有外伤史，有认为与乳房手术、脓肿切开和局部压迫等有关；或系结核病、感冒和肝炎等感染性变态反应所致。
发病机制：其发病机制为：血栓形成；血栓机化；再通畅；残余的静脉厚壁纤维化。
临床表现：发病年龄在20～40岁，女性约为男性2～4倍。皮损表现为沿乳房侧缘横过肋缘伸向腹壁的宽约2～3cm长短不一的条索状硬结，1或2条，与皮肤黏着较紧，但皮肤表面炎症并不显著。当拉紧皮肤时，索状物可略高于皮肤表面，而抬高上肢，又可见皮肤呈凹陷现象。轻度疼痛和压痛，或缺乏自觉症状，只于检查时发现。本病具有自限性，可于2～3个月内自行消失，复发者少。
并发症：目前没有相关内容描述。
实验室检查：目前没有相关内容描述。
其他辅助检查：组织病理：为非特异性血栓性静脉炎。
诊断：根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。
鉴别诊断：目前没有相关内容描述。
治疗：因有自限性倾向，一般可不必处理，应注意避免损伤，必要时给予热敷或口服吲哚美辛(消炎痛)、阿司匹林等药物对症治疗。
预后：本病具有自限性，可于2～3个月内自行消失，复发者少。
预防：目前没有相关内容描述。循证医学：
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