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SOX化疗方案联合白蛋白结合型紫杉醇

用于进展期胃癌术前化疗的临床疗效和

安全性研究

摘要：目的：探讨SOX化疗方案联合白蛋白结合型紫杉醇用于进展期胃癌术

前化疗的临床疗效和安全性。方法：研究对象为2020.8-2021.8月在我院收治的

30例不可切除的进展期胃癌患者，根据不同的治疗方案分为对照组（15例）和

观察组（15例），对照组采取奥沙利铂联合替吉奥（SOX）化疗方案治疗，观察

组在此基础上联合白蛋白结合型紫杉醇进行治疗。比较两组临床疗效及不良反应

发生情况。结果：观察组客观缓解率（ORR）及疾病控制率（DCR）均明显高于对

照组（P＜0.05）。两组毒副反应发生率无明显差异（P＞0.05）。结论：对进展

期胃癌采取SOX化疗方案联合白蛋白结合型紫杉醇效果确切，同时具有良好的安

全性，值得临床推广应用。

关键词：进展期胃癌；术前化疗；SOX化疗方案；白蛋白结合型紫杉醇；临

床疗效；安全性

为了能够有效根治进展期胃癌，需要采用手术治疗的方法，但是相关研

究显示仅部分进展期胃癌患者能够获得R切除，如果手术治疗无法达到R切除，

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患者存在转移及复发风险[1]。转化治疗的作用在于控制存在于血液中的肿瘤细胞，

降低肿瘤分期，使局部无法切除的肿瘤转化为可切除肿瘤，减少术后复发、转移

风险。本研究对SOX化疗方案联合白蛋白结合型紫杉醇用于进展期胃癌术前化疗

的临床疗效和安全性进行分析。

1.资料与方法

1.一般资料

研究对象为2020.8-2021.8月在我院收治的30例不可切除的进展期胃癌

患者，根据不同的治疗方案分为对照组（15例）和观察组（15例），对照组男、

女例数为9例和6例，年龄区间34-75岁，平均（58.93±7.02）岁；观察组男、

女例数为10例和5例，年龄区间33-77岁，平均（59.52±7.14）岁。两组一般

资料无明显差异（P＞0.05），可用于比较分析。

1.2方法

化疗前对全部患者进行血常规、肝肾功能等常规检查，结果均未发现异

常。

对照组采取SOX化疗方案，第一d给予奥沙利铂，剂量为130mg/m，使

2

用方式为静脉滴注，第1-14d每日早、晚饭后口服替吉奥胶囊，结合体表面积控

制用药剂量，如果低于1.25m2，服用40mg；如果为1.25m-1.5m，服用50mg，

22

如果高于1.5m，服用60mg。1个治疗周期为21d，连续化疗至少2个周期。

2

观察组采取SOX化疗方案联合白蛋白结合型紫杉醇治疗。第1d给予白蛋

白结合型紫杉醇，剂量为260mg/m，静脉滴注。SOX化疗方案与对照组一致。1

2

个治疗周期为21d，连续化疗至少2个周期。

1.3观察指标

比较两组临床疗效。通过实体瘤近期疗效评价标准进行评估，包括完全

缓解（CR）、部分缓解（PR）、疾病稳定（SD）、疾病进展（PD）。客观缓解率

（ORR）=CR+PR。疾病控制率（DCR）=CR+PR+SD。对两组毒副反应发生情况进行

对比。

1.4统计学分析

研究所得数据通过SPSS20.0进行处理和分析，使用%表示计数资料，使

用x进行检验。如果P＜0.05则说明组间比较差别较大，具有统计学意义。

2

1.结果

1.两组临床疗效对比

观察组ORR及DCR均明显高于对照组（P＜0.05）。如表1所示。

表1两组临床疗效对比[n（%）]

组例CRPRSDPDORRDCR