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转座元件在植物生长发育中的作用

王姗姗

【摘要】转座元件依据转座机制通常分为反转座子和DNA转座子2类.将关于反

转座子、DNA转座子对于基因表达和植物生长发育的影响的研究进行总结,发现转

座元件主要通过以下4种方式影响基因表达:第一,通过插入基因内部,破坏基因的完

整结构从而使基因失活,如插入到基因的外显子、内含子及5ˊUTR区;第二,通过插

入到基因的调控区而影响基因的表达水平,包括插入到基因的启动子、增强子、衰

减子区,或为基因表达提供新的启动子或cis作用位点作为增强子;第三,通过一系列

表观遗传机制影响基因的表达,如DNA甲基化及SiRNA;第四,通过染色体重组、基

因复制、基因丢失等机制影响基因的拷贝数及表达水平,甚至产生新的基因.

【期刊名称】《现代农业科技》

【年(卷),期】2017(000)009

【总页数】5页(P142-146)

【关键词】转座元件;基因表达;表型;植物生长发育

【作者】王姗姗

【作者单位】西藏自治区农牧科学院农业研究所,西藏拉萨850000

【正文语种】中文

【中图分类】Q943.2

转座元件（Transposableelements）依据其转座机制主要可以分为反转座子

（ClassⅠ）、DNA转座子（ClassⅡ），是在大部分真核生物中都广泛存在、含

量丰富的可移动DNA序列，曾一度被认为是“垃圾DNA”，但现代研究表明转

座元件对于基因和基因组进化具有重要影响，是物种进化的重要推动力[1-2]。转

座元件作为基因组的重要组成部分，同样是目前为止植物基因组中的最大可动部分，

其数量的或扩张或缩减的波动，可造成甚至是相近物种基因组组成的显著不同，而

转座元件的激活同样也可造成基因表达和功能的系列变化，这些基因或与植物的生

殖生长相关，或与植物的胁迫应答相关[3]。

反转座子通过RNA介导的“复制-粘贴”机制实现转座，这类转座子通过RNA聚

合酶Ⅱ将转座元件转录为mRNA，再经由反转录酶反转录为cDNA，最后通过整

合酶（INT）插入到基因组中的新位点，产生新的拷贝[4]。反转座子包含LTR反

转座子和非LTR反转座子，其中LTR反转座子具有Copia和Gypsy2等2个亚族，

而非LTR反转座子则主要包括长散在元件（LINEs）和短散在元件（SINEs）[5]。

反转座子的转座激活，不单可以产生新的拷贝，对基因组的扩张有重要意义，而且

可以通过系列遗传或表观遗传机制影响到临近基因的表达。

1.1反转座子引起基因失活

反转座子造成的表型改变最基础、最简单的类型就是通过破坏原有的基因表达。在

大豆中，2个同源基因GmphyA1和GmphyA2可以编码光敏色素A，对植物的

光周期敏感性具有重要作用。在光周期非敏感的株系中，GmphyA2基因由于一

个Copia类反转座子SORE-1插入到第1个外显子中导致其失活。SORE-1同

Sto-4、BARE-1、RIRE1具有序列同源性，具有转录活性，并且其转录活性受表

观遗传机制所抑制。SORE-1在大豆基因组中具有同源序列，但大部分处于沉默状

态[6]。高分子量谷蛋白的含量同面粉的加工品质息息相关，经研究发现编码高分

子谷蛋白亚基（HMW-GS）的Glue-1基因位于小麦1号染色体的长臂端，在六

倍体小麦品种中，有一个位于1A染色体的Glu-1y基因处于沉默状态，不编码蛋

白质。经序列比对发现，其具有长8kb的插入序列。插入序列经分析，其两端具

有5bp的TSD序列和逾500bp的LTR序列，经阅读框的分析，鉴定为Copia

反转座子[7]。

高等植物果实发育一般需要授粉和受精刺激花的细胞分裂，一些情况下，单性结实

发育过程不需要授粉和受精。单性结实的果实一般不含有种子，具有较高的商业价

值。一些苹果突变品种因只产生无花瓣花朵易于形成单性结实果实而出名，经遗传

学分析发现这一现象受MdPI基因控制。MdPI基因编码MADS-box转录因子，

在花瓣和心皮中高度表达，在花萼、叶片、花梗