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医疗器械监督管理条例(2024修订)(带附件)
医疗器械监督管理条例(2024修订)
合同编号:_______
医疗器械监督管理条例(2024修订)
甲方(买方):________________
地址:____________________
联系人:__________________
联系电话:________________
乙方(卖方):________________
地址:____________________
联系人:__________________
联系电话:________________
鉴于甲方对医疗器械的需求,乙方愿意按照《医疗器械监督管
理条例(2024修订)》的规定,向甲方提供合格的医疗器械产品。为
了明确双方的权利和义务,经双方友好协商,特订立本合同,以便
共同遵守。
第一条合同标的
1.1乙方应向甲方提供以下医疗器械产品:
(1)产品名称:________________
(2)产品型号:________________
医疗器械监督管理条例(2024修订)(带附件)
(3)产品规格:________________
(4)产品数量:________________
(5)产品单价:________________
(6)产品总价:________________
1.2上述产品的详细技术参数、质量标准及验收标准,以乙方
提供的《医疗器械注册证》及《医疗器械生产许可证》为准。
第二条交货及验收
2.1交货时间:乙方应在本合同签订后____个工作日内将合同
标的交付给甲方。
2.2交货地点:甲方指定地点。
2.3验收:甲方应在收到乙方交付的医疗器械产品后____个工
作日内进行验收。如甲方对产品质量有异议,应在验收期内提出,
并提供相关证明材料。乙方应在收到甲方异议后____个工作日内进
行核实并给予答复。
第三条价格及支付方式
3.1乙方应按照本合同约定的单价和总价向甲方提供医疗器械
产品。
3.2甲方应在本合同签订后____个工作日内向乙方支付合同总
价款的____%。剩余款项在验收合格后____个工作日内支付。
医疗器械监督管理条例(2024修订)(带附件)
第四条违约责任
4.1乙方未按约定时间、地点交付医疗器械产品的,应向甲方
支付违约金,违约金为合同总价的____%。
4.2甲方未按约定时间支付款项的,应向乙方支付违约金,违
约金为逾期付款金额的____%。
第五条争议解决
5.1双方在履行本合同过程中发生的争议,应通过友好协商解
决;如协商不成,任何一方均有权向合同签订地人民法院提起诉
讼。
第六条合同生效及其他
6.1本合同自双方签字(或盖章)之日起生效,有效期为____
年。
6.2本合同一式两份,甲乙双方各执一份。
6.3本合同未尽事宜,可由双方另行签订补充协议,补充协议
与本合同具有同等法律效力。
甲方(盖章):______________
乙方(盖章):______________
签订日期:________________
《医疗器械供应与监管服务合同》
医疗器械监督管理条例(2024修订)(带附件)
目录:
1.引言与定义
2.合同标的
3.交货与验收
4.价格与支付
5.违约责任
6.争议解决
7.合同生效与终止
8.中介服务条款
9.甲方主导性条款
10.乙方违约认定及处罚
11.附件
1.引言与定义
1.1本合同(以下简称“合同”)由以下双方签订:
甲方(买方):[甲方全称]
乙方(卖方):[乙方全称]
中介方:[中介方全称]
1.2本合同涉及的所有医疗器械均应符合《医疗器械监督管理
条例(2024修订)》的规定。
医疗器械监督管理条例(2024修订)
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